Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія/Великобританія Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія/Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах Показання: Назальне носійство стафілококів та деяких інших мікроорганізмів Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2021 р. Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р. Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі подвійного двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2021 р. Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р. Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі подвійного двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу, по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами; по 3000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами; по 5000 мл у системі двокамерного мішка сліп•сейф; по 2 мішка у картонній коробці зі стикером українською мовою або з маркуванням українською та іншими мовами Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р. Виробник: Фрезеніус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у системі подвійного двокамерного мішка стей•сейф; по 4 мішка у картонній коробці зі стикером Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 4 мг, по 30 капсул у контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Біолік" Форма випуску: розчин оральний, по 200 мл, або 250 мл, або 500 мл у пляшках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ТОВ "АВЕТРА", м. Ужгород, Україна Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена втомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну); у складі комплексної терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів; період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань. Як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих і температурних факторів та з метою покращання імунітету. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: ТОВ "Аветра", м.Ужгород, Україна Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р. Виробник: "Foripharm Central Pharmaceutical Jont Stock Company", В'єтнам Форма випуску: Бальзам по 3 г, або по 4 г, або по 8 г у металевих коробочках Показання: Головний біль, запаморочення, застуда, озноб, грип, морська хвороба, укуси комарів або інших комах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Pharmaceutical Joint Stock Company OPC", В'єтнам Форма випуску: Бальзам по 7,5 г у коробочках № 1 Показання: Лікування симптомів грипу, застудних захворювань, захитування, запаморочення, загострення захворювань опорно-рухової системи; головний біль, гематоми, вивихи, усунення місцевого запалення шкіри, болю та свербежу при укусах комах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 7,5 г у коробках № 1 Показання: Лікування симптомів грипу, застудних захворювань, захитування, запаморочення, загострення захворювань опорно-рухової системи; головний біль, гематоми, вивихи, усунення місцевого запалення шкіри, болю та свербежу при укусах комах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation 5 FIDOPHARM", В'єтнам Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 85 мл у флаконах скляних № 1; по 100 мл або по 170 мл у флаконах пластикових № 1 Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшн 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам Форма випуску: Рідина оральна по 45 мл, або по 100 мл, або по 170 мл у флаконах № 1 Показання: Комплексна терапія запальних захворювань дихальних шляхів (ларингіти, трахеїти, бронхіти), що супроводжуються кашлем. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: ТОВ "АВЕТРА", м. Ужгород, Україна Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation 5 FIDOPHARM", В'єтнам Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 45 мл у скляних флаконах № 1; по 100 мл у пластикових флаконах № 1 Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшен 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 45 мл у скляних флаконах № 1; по 100 мл у пластикових флаконах № 1 Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р. Виробник: Центральна акціонерна фармацевтична компанія "Форифарм", В'єтнам Форма випуску: Бальзам по 3 г, або по 4 г, або по 8 г, або по 10 г у металевих коробочках, по 20 г у контейнерах Показання: Головний біль, запаморочення, застуда, озноб, грип, морська хвороба, укуси комарів або інших комах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшен 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам Форма випуску: Рідина оральна по 85 мл, або по 100 мл, або по 170 мл у флаконах (з мірним стаканчиком) № 1 Показання: Комплексна терапія запальних захворювань дихальних шляхів (ларингіти, трахеїти, бронхіти), що супроводжуються кашлем. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшен 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 85 мл у флаконах скляних № 1; по 100 мл або по 170 мл у флаконах пластикових № 1 Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»