Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.05.2018 р. Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія Форма випуску: Капсули №15 у блістері №1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р. Виробник: Ес.Cі. Магістра Сі&Сі С.Р.Л. Форма випуску: песарії по 18,9 мг по 5 песаріїв у стрипі, по 2 стрипи в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: таблетки вагінальні по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2023 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: таблетки вагінальні по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: крем вагінальний 2 % по 20 г у тубі; по 1 тубі разом з 3 аплікаторами вагінальними у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах № 1 разом з 3 аплікаторами вагінальними Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Крем вагінальний 2% по 20 г у тубах Показання: Бактеріальні вагінози, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Б. Браун Медицинтехнолоджі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин вагінальний, 10 мг/мл по 120 мл у пакетах № 1, № 3 з насадкою Показання: Бактеріальний вагіноз. Порушення вагінальної флори внаслідок перорального, парентерального або місцевого застосування антибіотиків та хіміотерапії; застосування гормональних препаратів; дія механічних та хімічних факторів (песарії, креми). Одночасна підтримуюча або реабілітаційна терапія при етіологічному лікуванні антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: капсули по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах в пачці Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні:– дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам’яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;– при початковій стадії хвороби Альцгеймера;– нейросенсорних порушень: кохлеовестибулярний синдром (шум у вухах, гіпоакузія, запаморочення);– діабетичної ретинопатії;– артеріопатії нижніх кінцівок (біль при ходьбі, трофічні порушення); – синдрому Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) Показання: Призначають дорослим для профілактики та у комплексному лікуванні: дисциркуляторної енцефалопатії з порушеннями уваги, пам'яті, сприйняття, зниженням інтелектуальної спроможності;при початковій стадії хвороби Альцгеймера;нейросенсорних порушень: кохлеов Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Виробник: К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія Форма випуску: порошок для розчину для інфузій, 20 мкг, флакон скляний, по 5 флаконів у полімерній упаковці, по 2 полімерні упаковки в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: порошок для розчину для інфузій по 60 мкг; по 10 ампул з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: порошок для розчину для інфузій, 20 мкг; 10 ампул (об'ємом 5 мл) з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р. Виробник: Байер Фарма АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Німеччина Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (контроль якості нерозфасованої продукції, відповідальний за випуск серії; вторинне пакування), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 60 мкг в ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: ЮСБ Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 20 мкг в ампулах № 10 Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна). Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 60 мкг в ампулах №10 Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна). Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10 Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій III та IV стадій Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10 Показання: Лікування хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»