Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/80 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2023 р. Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг по 7 або 10 таблеток у блістері; по 14 таблеток (7х2), або 28 таблеток (7х4) в коробці; по 30 таблеток (10х3), або 90 таблеток (10х9) в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2023 р. Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг, по 7 або 10 таблеток у блістері; по 14 таблеток (7х2), або 28 таблеток (7х4) в коробці; по 30 таблеток (10х3), або 90 таблеток (10х9) в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2023 р. Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/80 мг, по 7 або 10 таблеток у блістері; по 14 таблеток (7х2), або 28 таблеток (7х4) в коробці; по 30 таблеток (10х3), або 90 таблеток (10х9) в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, , по 320 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»