Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: ТОВ "Еубіотики", м. Тбілісі, Грузія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 5 Показання: У складі комплексної терапії. Доброякісні новоутворення: мастопатія, фіброма, міома, аденома передміхурової залози; злоякісні новоутворення: карцинома, гострий мієлобластний і мегакаріобластний лейкоз. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р. Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ Форма випуску: капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5) Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20; № 30; № 50 Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р. Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5) Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20; № 30; № 50 Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р. Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ Форма випуску: капсули по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)Капсули Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20; № 30; № 50 Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: Замбон С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші протиепілептичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: Замбон С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші протиепілептичні засоби
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: капсули тверді желатинові по 300 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Епілепсія. Як монотерапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років.Як додаткова терапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 6 років.Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невралгії у дорослих. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії). Невр Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 56 (7х8) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 75 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 150 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 75 мг по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 150 мг по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 30 Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk по 3 кг у пакетах Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»