Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології (ЦГІБ), Республіка Куба Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 200 г у флаконах Показання: Поверхневі та глибокі опіки шкіри різного ступеня тяжкості (I – IV); трофічні виразки (у тому числі хронічна венозна недостатність, облітеруючий ендартеріїт, цукровий діабет, бешихові запалення); пролежні, рани, які довго не загоюються (включаючи рани кукси, рани при проведенні аутодермопластики на ділянках лізису і ті, що прижились між аутошматочками шкіри, а також залишкові на донорських ділянках); порушення цілісності шкіри при травмах, хірургічних і косметологічних втручаннях; відмороження; виразки, що розвиваються при введенні цитостатиків, лікування і профілактика променевого (радіаційного) дерматиту (у тому числі при проведенні поверхневої радіотерапії). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р. Виробник: Центр Генної Інженерії і Біотехнології, Республіка Куба Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 мкг у флаконах № 1, № 6 Показання: Лікування синдрому діабетичної стопи (СДС) у хворих з невропатичними та ішемічними виразками 3 і 4 стадії за класифікацією Вагнера площею понад 1 см2 (що може призвести до ампутації кінцівки). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Виробник: БРОС ЛТД, Греція Форма випуску: шампунь 2 % по 25 мл або 60 мл, або 120 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: БРОС ЛТД, Греція Форма випуску: Шампунь 2 % по 25 мл, 60 мл, 120 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція Форма випуску: Шампунь 2% по 25 мл, або по 60 мл, або по 120 мл у флаконах № 1 Показання: Лік-ня/проф-ка грибкових уражень шкіри го лови та волосся: пітиріаз (лупа) волосяно го покриву голови, висівкоподібний лишай (локальний), себорейний дерматит(екзема). Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція Форма випуску: Шампунь 2% по 25 мл, 60 мл, 120 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування та профілактика грибкових уражень шкіри голови: висівкоподібний лишай; себорейний дерматит (екзема); пітиріаз волосяного покриву голови (лупа). Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 30 мг; по 50 або 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: капсули пролонгованої дії тверді по 60 мг; по 50 або 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД (контроль якості («Стерильність»)) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулі; по 5, або по 10, або по 50 ампул у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 30 мг № 50, № 100 у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 60 мг № 50, № 100 у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50 Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р. Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах Показання: Пероральна контрацепція. Екстрене застосування з метою попередження вагітності протягом 72 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод не був досить надійним. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1) Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1) Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р. Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки по 10 мг по 5 таблеток у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р. Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 5 таблеток у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р. Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки по 5 мг по 5 таблеток у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: БРОС ЛТД, Греція Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 25 мг/мл; по 3 мл (75 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р. Виробник: БРОС ЛТД, Греція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5 Показання: Гострі та хронічні артрити, у тому числі приступ подагри; ревматоїдний артрит; остеоартрит; ниркова коліка; біль при травматичних походженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин; болючі набряки та запалення після травм або операцій. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: "Lilly S.A.", Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28 Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: Ліллі С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28 Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»