Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах № 1 Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1 Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1 Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A."; "Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/США/Італія/Італія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1 Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Seppim S.A.", Франція Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3+1 мл № 1; 125 мл № 3+4 мл № 1; 100 мл № 3+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція) Показання: Для визначення загального білка у сироватці крові. Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби »»
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 2 Показання: Лікування хронічного гепатиту В у вигляді монотерапії або комбінованої терапії разом з інтерфероном;лікування хронічного гепатиту С у вигляді комбінованої терапії разом з інтерфероном;як ад'ювант при протигрипозній вакцинації пацієнтів з імунними розладами та пацієнтів літнього віку;як ад'ювант при вакцинації проти грипу та гепатиту В пацієнтів, що перебувають на постійному гемодіалізі, в яких при попередній імунізації не вдалося досягти необхідної імунної відповіді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Patheon Italia S.p.A." для "SciClone Pharmaceuticals International Ltd", Італія/Гонконг Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником в ампулах № 2 Показання: Хронічний гепатит В у пацієнтів від 18 років з компенсованою хворобою печінки та реплікацією вірусу гепатиту В (НВV) (ДНК НВV-серопозитивних). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування та профілактика алергічного кон’юнктивіту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Виробник: Фамар Франс, Франція Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт.Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Famar France" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С/Фамар Франція, Франція/Франція Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілак тичне лікування бронхіальної астми, особ ливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція Форма випуску: Краплі очні 0,025 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: Тривала профілактика: бронхіальної астми (всі форми, включаючи змішану); алергічного бронхіту; астматичних симптомів при сінній гарячці.Задітен неефективний для купірування астматичного нападу. Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань: гострої і хронічної кропив'янки; атопічного дерматиту; алергічного риніту та кон'юнктивіту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30 Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30 Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Ferrer International S.A." для "Egis" Pharmaceutical Ltd, Іспанія/Угорщина Форма випуску: Крем 2% по 20 г в тубах Показання: Дерматомікози, оніхомікози і пароніхії. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Виробник: "Theramex" для "Egis" Pharmaceutical Ltd, Монако/Угорщина Форма випуску: Супозиторії вагінальні (овулі) по 0,3 г № 1 Показання: Дерматомікози, оніхомікози і пароніхії. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако Форма випуску: Супозиторії вагінальні (овулі) по 0,3 г № 1 Показання: Дерматомікози, оніхомікози і пароніхії. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 37,5 мг/325 мг № 10, № 20, № 30, № 50 Показання: Для симптоматичного застосування при больовому синдромі середньої і сильної інтенсивності різної етіології. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Виробник: Dr.Paul Lohmann GmbH KG, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: ВАТ "Біолік" м.Ладижин Вінницька обл., Україна Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо »»
