Нормативна база

Лікарські засоби

Народний рейтинг лікарів

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Пошук лікарського засобу за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я



Результати пошуку:
1.  КАБЕРЛОН - інструкція || Каберлон - цены в аптеках Украины
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
2.  КАБЕРЛОН - інструкція || КАБЕРЛОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.КАБЕР
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
3.  КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - інструкція || КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
4.  КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - інструкція || КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
5.  КАВЕРДЖЕКТ - інструкція || КАВЕРДЖЕКТ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1
Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
6.  КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція || КАВЕРДЖЕКТ™ - ціни в аптеках України
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі
Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
7.  КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція || КАВЕРДЖЕКТ™ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1
Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
8.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) та сітківки.Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
9.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології. Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) і сітківки (наприклад тромбозу, обструкції центральної артерії або вени сітківки). Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості при гострій судинній патології, токсичному (медикаментозному) ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хвороби Меньєра і шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
10.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після інсульту; судинна деменція; вертебро-базилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. Отологія: зниження слуху перцептивного характеру, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
11.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу; транзиторна ішемічна атака, ішемічний інсульт, стани після інсульту; судинна деменція; вертебробазилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія; неврологічні і психічні симптоми порушення мозкового кровообігу. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. (наприклад, тромбоз центральної артерії або вени сітківки, спазм судин). Отологія: гостре зниження слуху судинного або токсичного (в тому числі медикаментозного) або іншого (ідіопатичного, або спричиненого шумовим перенавантаженням) походження, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
12.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
13.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
14.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
15.  КАВІНТОН - інструкція || КАВІНТОН - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
16.  КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція || КАВІНТОН ФОРТЕ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології судинної оболонки ока та сітківки.Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
17.  КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція || КАВІНТОН ФОРТЕ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або псіхічними розладами; хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки; зниження слуху перцептивного типу та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
18.  КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція || КАВІНТОН ФОРТЕ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або псіхічними розладами; хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки; зниження слуху перцептивного типу та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
19.  КАГОЦЕЛ - інструкція || КАГОЦЕЛ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,012 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі: профілактика та лікування грипу та інших респіраторно-вірусних інфекцій, герпесу, а також лікування урогенітального хламідіозу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
20.  КАГОЦЕЛ® - інструкція || КАГОЦЕЛ® - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кагоцел® застосовують у дорослих як профілактичний і лікувальний засіб та у дітей старше 6 років як лікувальний засіб при грипі та інших респіраторно-вірусних інфекціях. Як лікувальний засіб препарат застосовують у дорослих при герпесі, а також у комплексному лікуванні урогенітального хламідіозу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
21.  КАДУЕТ 10/10 - інструкція || КАДУЕТ 10/10 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками, щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування амлодипіну та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
22.  КАДУЕТ 10/10 - інструкція || КАДУЕТ 10/10 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
23.  КАДУЕТ 10/10 - інструкція || КАДУЕТ 10/10 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Комбінований препарат Кадует 10/10 застосовують для лікування:1. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності двох факторів ризику – артеріальної гіпертензії і дисліпідемії та/або:2. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у вигляді стенокардії з наявністю дисліпідемії як додаткового фактора ризику.3. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Кадует 10/10 показаний для застосування у хворих з множинними кардіологічними ризик-факторами, а саме:Артеріальна гіпертензіяКомпонент препарату Кадует 10/10 амлодипін зазвичай застосовують як препарат першого ряду для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих. Хворим, у яких монотерапія (іншими препаратами, не амлодипіном) не ефективна, призначається амлодипін в складі комбінованого препарату Кадует 10/10 з метою зменшення ризику фатальних серцево-судинних захворювань і нефатального інфаркту міокарда, а також інсульту.Захворювання коронарних артерійКомпонент препарату Кадует 10/10 амлодипін призначають з метою зменшення ризику необхідності виконання реваскуляризації міокарда або госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на серцево-судинні захворювання. Хронічна стабільна стенокардія Компонент препарату Кадует 10/10 амлодипін є препаратом першого ряду в лікуванні ішемії міокарду як внаслідок постійної обструкції (стабільна стенокардія) та/або вазоспазму/вазоконстрікції коронарних судин (варіантна або стенокардія Принцметала). Кадует 10/10 можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча їх наявність ще точно не встановлена. Кадует 10/10 можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами для лікування хворих на стенокардію рефрактерну до нітратів та/або адекватних доз -блокаторів.ДисліпідеміяКомпонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин показаний як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Компонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин призначають також для зменшення рівня загального холестерину і холестерин-ліпопротеїнів низької щільності у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних ускладненьПацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці компонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин призначають з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;  зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для  зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
24.  КАДУЕТ 5/10 - інструкція || КАДУЕТ 5/10 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками, щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування амлодипіну та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
25.  КАДУЕТ 5/10 - інструкція || КАДУЕТ 5/10 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30
Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
26.  КАДУЕТ 5/10 - інструкція || КАДУЕТ 5/10 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30
Показання: Комбінований препарат Кадует 5/10 застосовують для лікування:1. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності двох факторів ризику – артеріальної гіпертензії і дисліпідемії, та/або:2. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у вигляді стенокардії з наявністю дисліпідемії як додаткового фактора ризику.Кадует 5/10 показаний для застосування у хворих з множинними кардіологічними ризик-факторами, а саме:Артеріальна гіпертензіяКомпонент препарату Кадует 5/10 амлодипін зазвичай застосовують як препарат першого ряду для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих. Хворим, у яких монотерапія (іншими препаратами, не амлодипіном) не ефективна, призначається амлодипін в складі комбінованого препарату Кадует 5/10 з метою зменшення ризику фатальних серцево-судинних захворювань і нефатального інфаркту міокарда, а також інсульту.Захворювання коронарних артерійКомпонент препарату Кадует 5/10 амлодипін призначають з метою зменшення ризику необхідності виконання реваскуляризації міокарда або госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на серцево-судинні захворювання. Хронічна стабільна стенокардія Компонент препарату Кадует 5/10 амлодипін є препаратом першого ряду в лікуванні ішемії міокарду як внаслідок постійної обструкції (стабільна стенокардія) та/або вазоспазму/вазоконстрікції коронарних судин (варіантна або стенокардія Принцметала). Кадует 5/10 можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча їх наявність ще точно не встановлена. Кадует 5/10 можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами для лікування хворих на стенокардію рефрактерну до нітратів та/або адекватних доз -блокаторів.ДисліпідеміяКомпонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин показаний як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Компонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин призначають також для зменшення рівня загального холестерину і холестерин-ліпопротеїнів низької щільності у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних ускладненьПацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці компонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин призначають з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;  зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років)Аторвастатин, що є складовою препарату, застосовується як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієти рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) або рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці або у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
27.  КАЗАНО® - інструкція
Виробник: Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Осака Плант (виробництво нерозфосованої продукції), Японія Такеда Ірландія Лтд (виробництво за повним циклом), Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/500 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
28.  КАЗАНО® - інструкція
Виробник: Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Осака Плант (виробництво нерозфосованої продукції), Японія Такеда Ірландія Лтд (виробництво за повним циклом), Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/1000 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
29.  КАЛАНХОЕ СІК - інструкція || КАЛАНХОЕ СІК - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Каланхое сік застосовують у хірургічній, стоматологічній та акушерсько-гінекологічній практиці у складі комплексної терапії.У хірургічній практиці каланхое сік застосовують при лікуванні ран, що довго не загоюються, трофічних виразок гомілки, пролежнів, опіків, у комплексі з іншими засобами для підготовки ран до накладання вторинних швів та для пересадки шкіри. У стоматологічній практиці каланхое сік застосовують при гінгівітах (гострий дифузний катаральний гінгівіт, підгострі та хронічні форми гіпертрофічного катарального гінгівіту), при запально-дистрофічній формі пародонтозу ІІ-ІІІ ступеня, при рецидивуючому хронічному афтозному стоматиті. В акушерсько-гінекологічній практиці сік застосовують при ранах промежини, розривах при пологах, при тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
30.  КАЛАНХОЕ СІК - інструкція || КАЛАНХОЕ СІК - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 110