Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: При хворобі Паркінсона як допоміжна терапія при лікуванні леводопою та інгібітором допа-декарбоксилази пацієнтів, у яких спостерігаються явища включення-виключення з мимовільними рухами, що призводить до коливання рухової активності протягом дня.КАБЕР Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане. Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних контейнерах Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане. Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1 Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1 Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після інсульту; судинна деменція; вертебро-базилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. Отологія: зниження слуху перцептивного характеру, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу; транзиторна ішемічна атака, ішемічний інсульт, стани після інсульту; судинна деменція; вертебробазилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія; неврологічні і психічні симптоми порушення мозкового кровообігу. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. (наприклад, тромбоз центральної артерії або вени сітківки, спазм судин). Отологія: гостре зниження слуху судинного або токсичного (в тому числі медикаментозного) або іншого (ідіопатичного, або спричиненого шумовим перенавантаженням) походження, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10 Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10 Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90 Показання: Недостатність мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або псіхічними розладами; хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки; зниження слуху перцептивного типу та ін. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90 Показання: Недостатність мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або псіхічними розладами; хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки; зниження слуху перцептивного типу та ін. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,012 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Дорослі: профілактика та лікування грипу та інших респіраторно-вірусних інфекцій, герпесу, а також лікування урогенітального хламідіозу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Кагоцел® застосовують у дорослих як профілактичний і лікувальний засіб та у дітей старше 6 років як лікувальний засіб при грипі та інших респіраторно-вірусних інфекціях. Як лікувальний засіб препарат застосовують у дорослих при герпесі, а також у комплексному лікуванні урогенітального хламідіозу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 Показання: Комбінований препарат Кадует 10/10 застосовують для лікування:1. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності двох факторів ризику – артеріальної гіпертензії і дисліпідемії та/або:2. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у вигляді стенокардії з наявністю дисліпідемії як додаткового фактора ризику.3. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Кадует 10/10 показаний для застосування у хворих з множинними кардіологічними ризик-факторами, а саме:Артеріальна гіпертензіяКомпонент препарату Кадует 10/10 амлодипін зазвичай застосовують як препарат першого ряду для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих. Хворим, у яких монотерапія (іншими препаратами, не амлодипіном) не ефективна, призначається амлодипін в складі комбінованого препарату Кадует 10/10 з метою зменшення ризику фатальних серцево-судинних захворювань і нефатального інфаркту міокарда, а також інсульту.Захворювання коронарних артерійКомпонент препарату Кадует 10/10 амлодипін призначають з метою зменшення ризику необхідності виконання реваскуляризації міокарда або госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на серцево-судинні захворювання. Хронічна стабільна стенокардія Компонент препарату Кадует 10/10 амлодипін є препаратом першого ряду в лікуванні ішемії міокарду як внаслідок постійної обструкції (стабільна стенокардія) та/або вазоспазму/вазоконстрікції коронарних судин (варіантна або стенокардія Принцметала). Кадует 10/10 можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча їх наявність ще точно не встановлена. Кадует 10/10 можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами для лікування хворих на стенокардію рефрактерну до нітратів та/або адекватних доз -блокаторів.ДисліпідеміяКомпонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин показаний як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Компонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин призначають також для зменшення рівня загального холестерину і холестерин-ліпопротеїнів низької щільності у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних ускладненьПацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці компонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин призначають з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30 Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30 Показання: Комбінований препарат Кадует 5/10 застосовують для лікування:1. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності двох факторів ризику – артеріальної гіпертензії і дисліпідемії, та/або:2. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у вигляді стенокардії з наявністю дисліпідемії як додаткового фактора ризику.Кадует 5/10 показаний для застосування у хворих з множинними кардіологічними ризик-факторами, а саме:Артеріальна гіпертензіяКомпонент препарату Кадует 5/10 амлодипін зазвичай застосовують як препарат першого ряду для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих. Хворим, у яких монотерапія (іншими препаратами, не амлодипіном) не ефективна, призначається амлодипін в складі комбінованого препарату Кадует 5/10 з метою зменшення ризику фатальних серцево-судинних захворювань і нефатального інфаркту міокарда, а також інсульту.Захворювання коронарних артерійКомпонент препарату Кадует 5/10 амлодипін призначають з метою зменшення ризику необхідності виконання реваскуляризації міокарда або госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на серцево-судинні захворювання. Хронічна стабільна стенокардія Компонент препарату Кадует 5/10 амлодипін є препаратом першого ряду в лікуванні ішемії міокарду як внаслідок постійної обструкції (стабільна стенокардія) та/або вазоспазму/вазоконстрікції коронарних судин (варіантна або стенокардія Принцметала). Кадует 5/10 можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча їх наявність ще точно не встановлена. Кадует 5/10 можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами для лікування хворих на стенокардію рефрактерну до нітратів та/або адекватних доз -блокаторів.ДисліпідеміяКомпонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин показаний як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Компонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин призначають також для зменшення рівня загального холестерину і холестерин-ліпопротеїнів низької щільності у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних ускладненьПацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці компонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин призначають з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років)Аторвастатин, що є складовою препарату, застосовується як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієти рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) або рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці або у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна Форма випуску: Кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакетах №20 Показання: Захворювання шлунково - кишкового тракту (гастрит, диспепсія, ентерит, ентероколіт); шлункові, кишкові та маткові (при запальних процесах) кровотечі. Зовнішньо - при запальних захворюваннях ротової порожнини і горла. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Deutsche Homoeopathie-Union", Німеччина Форма випуску: Крем по 50 г у тубах № 1 Показання: Гнійничкові захворювання шкіри, ерозії, виразки, рани, опіки, обмороження, пролежні Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна Форма випуску: Мазь по 25 г, 40 г у банках, контейнерах Показання: Опіки, порізи, тріщини та інші ураження шкіри. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках Показання: Опіки, гнійні рани, порізи; фарінгіт, ангіна; гінгівіт, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки. гастрит; захворювання жовчного міхура та жовчновивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Компанія "Аль Далія", Арабська Республіка Єгипет Форма випуску: Квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських засобів Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках Показання: Внутрішньо у вигляді настою застосовують при гастритах,виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки,колітах, ентероколітах,запальних захворюваннях печінки,жовчовивідних шляхів та селезінки. Місцево для полоскань-при захворюваннях ротової порожнини. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських засобів Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом Показання: Гастрити, виразкоа хв-ба шлунка і ДПК, колі ти, ентероколіти, запальні захв-ня печінки, жовчовивідних шляхів, селезінки; захв-ня ротової порожнини, ангіни, тонзиліти. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
