Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах Показання: Застосовують при інфікованих ранах, опіках, порізах шкірних покривів, ангіні, стоматиті, фарингіті, для спринцювання та у гінекологічній практиці. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р. Виробник: Обласне комунальне підприємство "Фармація", м.Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Настойка по 40 мл, 50 мл у флаконах; по 10 л у бутлях Показання: Інфіковані (гнійні) рани, порізи, опіки шкіри; запалення слизових оболонок порожнини рота, ясен, глотки, мигдаликів; жовчогінний засіб при дискинезіях жовчовивідних шляхів, холангітах, холециститах Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Еббві Інк. (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за тестування Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2024 р. Виробник: Еббві Інк. (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за тестування Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: "АЕСІКА КВІНБОРО ЛТД" Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі, по 5 флаконів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 Показання: ВІЛ-інфіковані дорослі і діти віком від 6 місяців у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританiя вироблено Кардінал Хелф 409 Інк./Кардінал Хелф 409 Інк., Великобританія/США Форма випуску: Капсули м'які № 90 у флаконах № 2 Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Найбільший досвід застосування Калетри стосується застосування препарату у пацієнтів, які раніше не одержували антиретровірусної терапії. Дані щодо застосування у пацієнтів, які раніше приймали інгібітори протеази, відсутні. Існують обмежені дані стосовно терапії порятунку у пацієнтів, у яких терапія Калетрою була неефективною. Вибір Калетри при лікуванні ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів, які раніше отримували інгібітори протеази, повинен ґрунтуватися на результатах тестування індивідуальної вірусної резистентності та попередньої терапії. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія Форма випуску: Капсули № 90 у флаконах № 2 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Протизапальний засіб при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та при хронічних гастритах у фазі загострення. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: ВАТ "Востоквіт", Російська Федерація Форма випуску: Кристали або порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р. Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 30 Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "ICN Hungary S.A.", Угорщина Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 10х3 Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbН & Co.KG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, № 100 Показання: Міастенія; рухові порушення після травм, паралічів, у відновлювальному періоді після перенесених поліомієліта, енцефаліта; атонія кишечнику; атонія сечового міхура. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки по 60 мг по 50 або по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2019 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1) у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антихолінестеразні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, №100 Показання: - Міастенія гравіс;- Міастенічний синдром (синдром Ламберта-Ітона-Рука) у складі комбінованої терапії з гуанидіном. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 750 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 Показання: Проведенні короткочасних діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: ведення в наркоз та підтримання наркозу. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препа Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина) Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина) Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»