Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 0,15 г in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 30 Показання: Інфекції (як локалізовані, так і дисеміновані форми), які викликані мікобактеріями M. tuberculosis, M.avium intracellulare complex (MAC), M. xenopi та іншими атиповими бактеріями (у тому числі у паціентів з імунодефіцитом); профілактика МАС - інфекцій Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 150 мг, по 100 або по 1000 капсул у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: капсули по 300 мг, по 100 або по 1000 капсул у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000 у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000 у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100, № 1000 Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100, № 1000 Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000 Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Капсули 150 мг № 100, № 1000; 300 мг № 100, № 1000 Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Капсули 150 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія по 100 мл у флаконах Показання: Легеневі і позалегеневі форми туберкульо зу. Неспецифічні інфекційні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами. Носійство менінгококів (N. Meningitidis) у носоглотці. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: "Medley Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Капсули № 6, № 15, № 15х10 Показання: Залізодефіцитна анемія різної етіології, включаючи анемію вагітних.
Латентний дефіцит заліза в організмі, пов'язаний з вагітністю, лактацією, порушенням абсорбції заліза, тривалими кровотечами, неповноцінним харчуванням, хронічними інфекційними захворюв Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: Медлей Фармацевтікалс Лтд, Індія Форма випуску: Капсули № 6, № 15, № 15х10 Показання: Залізодефіцитна анемія різної етіології, включаючи анемію вагітних. Латентний дефіцит заліза в організмі, пов'язаний з вагітністю, лактацією, порушенням абсорбції заліза, тривалими кровотечами, неповноцінним харчуванням, хронічними інфекційними захворюв Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо »»
Виробник: Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 Показання: Рабепразол у вигляді ліофілізованого порошку для приготування розчину для ін'єкцій призначений у випадках, коли застосування пероральної форми неможливе, а саме:- загострення пептичної виразки шлунка чи дванадцятипалої кишки з кровотечею та тяжкими ерозіями;- короткоткочасне лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби з ерозіями та виразками;- профілактика аспірації кислим вмістом шлунка;- синдром Золлінгера-Еллісона. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 100 Показання: Показання. • Активна виразка дванадцятипалої кишки.• Активна доброякісна виразка шлунка.• Симптоматичне лікування ерозивної або виразкової гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.• Довготривале лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.• Симптоматичне лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби від помірного до дуже тяжкого ступеня.• Синдром Золлінгера-Еллісона.• У комбінації з антибактеріальними терапевтичними схемами для ерадикації Helicobacter pylori (H. pylori) у пацієнтів з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 20 мг № 10, № 100 Показання: Показання. • Активна виразка дванадцятипалої кишки.• Активна доброякісна виразка шлунка.• Симптоматичне лікування ерозивної або виразкової гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.• Довготривале лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.• Симптоматичне лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби від помірного до дуже тяжкого ступеня.• Синдром Золлінгера-Еллісона.• У комбінації з антибактеріальними терапевтичними схемами для ерадикації Helicobacter pylori (H. pylori) у пацієнтів з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 100 (10х10) Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення; гастроезофагеальний рефлюкс; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з H.pylori (у комбінації з антибіотиками). Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 20 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення; гастроезофагеальний рефлюкс; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з H.pylori (у комбінації з антибіотиками). Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Виробник: Нош Лабс Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2018 р. Виробник: Джубілант Лайф Саіенс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Nifty Labs Pvt.Ltd, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в алюмінієвих каністрах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»