Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 5 мл у флаконах Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Instituto de Angeli S.r.l." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном Показання: Симптоматичне лікування риніту, сінної лихоманки, синуситу, євстахіїту та середнього отиту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р. Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Препарат також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет. Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р. Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Рінсулін Р також показаний для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет. Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби »»
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Суспензія оральна, 800 мг/10 мл, по 10 мл в саше; по 10, або по 20, або по 50 саше коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Суспензія оральна, 1600 мг/10 мл, по 10 мл в саше; по 10, або по 20, або по 50 саше в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2021 р. Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Таблетки жувальні, по 800 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія оральна, 800 мг/10 мл по 10 мл у саше № 10, № 20, № 50 Показання: - Печія і кислотозалежні захворювання шлунка.- Симптоматичне лікування виразок шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія оральна, 1600 мг/10 мл по 10 мл у саше № 10, № 20, № 50 Показання: - Печія і кислотозалежні захворювання шлунка.- Симптоматичне лікування виразок шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина Форма випуску: Таблетки для жування по 800 мг № 10, № 20 Показання: - Печія і кислотозалежні захворювання шлунка.- Симптоматичне лікування виразок шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Виробник: Фітофарм Кленка С. А., Польща Форма випуску: сироп по 200 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: сироп, 7 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р. Виробник: Чженгжу Мінчжонг Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виготовлення стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: Чженгжу Мінчжонг Фармасьютікал Ко., ЛТД, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2023 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 10 мл у контейнері полімерному; по 10 полімерних контейнерів в пакеті, по 1 пакету у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах; по 15 мл або по 20 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 100 мл у контейнерах № 1 Показання: Туберкульоз різної локалізації (усі форми, у тому числі туберкульозний менінгіт) у складі комбінованої терапії. Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (насамперед стафілококами з множинною стійкістю ), у тому числі: – лепра (у комбінації з дапсоном – мультибацилярні типи захворювання); – остеомієліт; – пневмонія, бронхіт; – отит; – холецистит; – пієлонефрит; – менінгококовий менінгіт (профілактика в осіб, що знаходилися в тісному контакті з хворими на менінгококовий менінгіт, у бацилоносіїв Neisseria meningitidis). Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Форма випуску: капсули по 10 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Форма випуску: капсули по 20 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2021 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Форма випуску: капсули по 10 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2021 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Форма випуску: капсули по 20 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Тяжкі форми акне (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцювання), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапія, місцеве лікування). Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Тяжкі форми акне (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцювання), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапія, місцеве лікування). Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "R.P. Scherer GmbH & Co.KG" дочірня компанія концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30 Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються важкою депресією або дисморфофобією. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "R.P. Scherer GmbH & Co.KG" дочірня компанія концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються тяжкою депресією або дисморфофобією. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ дочірня компанія концерну Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються тяжкою депресією або дисморфофобією. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ дочірня компанія концерну Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30 Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються важкою депресією або дисморфофобією. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ВІОФАР, Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 000 000 МО № 10 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 500 000 МО № 16 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»