Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р. Виробник: ЦЕЛОН ФАРМА С.А. (випуск нерозфасованої продукції, первинна упаковка та дозвіл на випуск серії; вторинна упаковка та дозвіл на випуск серії), Польща Форма випуску: порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/250 мкг/дозу, по 60 доз у інгаляторі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р. Виробник: ЦЕЛОН ФАРМА С.А. (випуск нерозфасованої продукції, первинна упаковка та дозвіл на випуск серії; вторинна упаковка та дозвіл на випуск серії), Польща Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/100 мкг/дозу, по 60 доз у інгаляторі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Попередження і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; зворотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легенів. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Попередження і купірування бронхоспазму при бронхіальній астмі; зворотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легенів. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: сироп по 100 мл у флаконах; по 1 флакону з мірним ковпачком у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: гранули гастрорезистентні пролонгованої дії по 1,5 г по 2,79 г гранул у пакеті "Грану-Стикс"; по 35 пакетів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: гранули гастрорезистентні пролонгованої дії по 3 г; по 5,58 г гранул у пакеті "Грану-Стикс"; по 50 пакетів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: гранули гастрорезистентні, пролонгованої дії по 1000 мг; по 1860 мг гранул у пакетиках "Грану-Стикс"; по 50 пакетиків у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: гранули гастрорезистентні, пролонгованої дії по 500 мг; по 930 мг гранул у пакетиках «Грану-Стикс»; по 50 пакетиків у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: супозиторії ректальні по 1000 мг по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 або 6 стрипів в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: супозиторії ректальні по 250 мг по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: супозиторії ректальні по 500 мг по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: суспензія ректальна, 4 г/60 г, по 60 г суспензії у клізмі, по 7 клізм у блістерах в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 або по 10 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 або по 10 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2020 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія ректальна, 4 г/60 г, по 60 г суспензії у клізмі, по 7 клізм у блістерах в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10 (5х2) у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10 (5х2) у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Суспензія ректальна, 4 г/60 г по 60 г у клізмах № 7 у чарункових блістерах Показання: Лікування загострень виразкового коліту (хронічного запального захворювання товстого кишечнику). Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10 (5х2) у стрипах Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10 (5х2) у стрипах Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7 Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7 Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100 Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7 Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100 Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7 Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»