Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для іін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці, обтягненій плівкою цифленовою, по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100 Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш тривалої анестезії; операції на пульпі зуба; екстракція зламаного зуба або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції тощо. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100 Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш тривалої анестезії; операції на пульпі зуба; екстракція зламаного зуба або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції тощо. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100 Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100 Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Виробник: Кебот Норіт Недерланд Б.В. Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 50 г у пластиковому флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р. Виробник: Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія Форма випуску: Супозиторії № 10 (5х2) у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія Форма випуску: Мазь ректальна по 10 г у тубі № 1 у комплекті з наконечником Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь ректальна по 10 г у тубах Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок по 0,5 г, або по 1,0 г, або по 2,0 г у пакетах № 10 Показання: Гострі/хронічні інтоксикації організму, зу мовлені ендогенними та екологічно залеж ними захв-нями, профзахв-нями у працюю чих в екстремальних умовах (ризик отруєн ня радіонуклідами, важкими металами). Хр. гепатит; комплекс. терапія гемобластозів. Фармакотерапевтична група: Сорбенти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок по 0.5 г, 1.0 г, 2.0 г у пакетах; по 5.0 г, 10.0 г у банках Показання: Лікування інтоксикацій, обумовленних ендогенними та екологічнозалежними захворюваннями, профзахворюваннями, що супроводжуються ризиком отруєння радіонуклеідними та важкими металами; хронічний гепатит, гемобластози (у комплексній терапії). Фармакотерапевтична група: Сорбенти »»
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубі; по 1 тубі у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах № 1 Показання: Посттравматичний біль у м’язах та суглобах, запалення сухожиль. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Рівофарм СА, Швейцарія Форма випуску: капсули по 150 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Рівофарм СА, Швейцарія Форма випуску: капсули по 300 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство у формі товариства з обмеженою відповідальністю "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії: контроль якості) Форма випуску: супозиторії вагінальні по 100 мг, по 3 супозиторії у стрипі; по 1 стрипу у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; гастроезофагеальний рефлюкс Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №10 Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; гастроезофагеальний рефлюкс Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 Показання: Лікування станів, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку:• пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК) та шлунка, у разі відсутності H.pylori (лікування та профілактика) ;• синдром Золлінгера-Еллісона;• гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);• хронічний гастрит з підвищеною кистотоутворючою функцією шлунку в стадії загострення;• невиразкова диспепсія. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»