Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Eternwin Chemicals (China) Ltd", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ. (повний цикл виробництва) Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг) в ампулі; по 5 ампул у коробці; по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1 Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р. Виробник: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: гель, 25 мг/г; по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: Гель, 25 мг/г по 30 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Гель 2.5 % по 30 г у тубах Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.). Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель, 25 мг/г по 30 г у тубах Показання: Біль і набряк у м'язах та суглобах внаслідок спортивних та інших травм або надмірного фізичного навантаження; біль у попереку; для зменшення болю та проявів запалення при дегенеративних ревматичних захв-нях. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій, по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: Джензайм Лімітед (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія Джензайм Корпорейшн (виробництво нерозфасованої продукції), США Хоспіра Інк. (первинна упаковка), США Форма випуску: Порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконах № 1 у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США Форма випуску: Порошок для приготування концентрату, 5 мг/мл для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконах № 1 Показання: Фабразим® призначається для довготривалого ферментно-замісного лікування пацієнтів з підтвердженою хворобою Фабрі (дефіцит альфа-галактосидази А). Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати та інгібітори ферментів »»
Виробник: ТОВ НВФ «МІКРОХІМ» Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 4 або 10 блістерів у пачці з картону; по 40 або 100 таблеток у банці у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у блістерах Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Виробник: БРОС ЛТД, Греція Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: БРОС ЛТД, Греція Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р. Виробник: Фарева Амбуаз, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4 Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4 Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Виробник: Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл розчину в попередньо заповненому скляному шприці з контролем першого відкриття; по 2 попередньо заповнені шприци в контурній чарунковій упаковці з двома безпечними голками «BD SafetyGlide™»; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.05.2022 р. Виробник: Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл розчину в попередньо заповненому скляному шприці з контролем першого відкриття; по 2 попередньо заповнені шприци в контурній чарунковій упаковці з двома безпечними голками «BD SafetyGlide™»; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл у попередньо заповненому шприці № 2 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----