Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 10 Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10 Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р. Виробник: Лабіана Фармасьютікалс, С.Л.У., Іспанія Форма випуску: Гранули для орального розчину по 3 г у саше № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія Форма випуску: аерозоль для інгаляцій, дозований, 100+6 мкг/дозу; по 120 доз у контейнері; по 1 або 2 контейнери з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком у картонній коробці; по 180 доз у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2022 р. Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія Форма випуску: аерозоль для інгаляцій, дозований, 100+6 мкг/дозу, по 120 доз у контейнері № 1 або № 2 (1х2) та по 180 доз у контейнері № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО; 1 флакон з порошком та 1 ампула з 1 мл розчинника (натрію хлориду 9 мг, вода для ін’єкцій) в пачці; по 10 пачок у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО; 1 флакон з порошком та 1 ампула з 1 мл розчинника (натрію хлориду 9 мг, вода для ін’єкцій) в пачці; по 10 пачок у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2020 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 у пачці № 10 (1х10) у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2020 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 у пачці № 10 (1х10) у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10 Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10 Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Виробник: Фарматис, Франція Форма випуску: гель оральний (12,38 г 20 % гелю/пакет); по 20 г гелю у пакеті; по 20 пакетів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: Фарматис, Франція Форма випуску: Гель оральний (12,38 г 20 % гелю/пакет) по 20 г у пакетах № 20 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: Фарматис, Франція Форма випуску: Гель для перорального застосування (12,38 г 20 % гелю/пакет) по 20 г у пакетах № 20 Показання: Лікування кислотозалежних захворювань. Препарат застосовують як монотерапію, так і в складі комплексної терапії при: - виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки;- гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка;- грижі стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (у т.ч. при рефлюкс-езофагіті), дуодено- гастральному рефлюксі;- функціональній диспепсії; - функціональній діареї; - шлунково-кишкових розладах, спричинених інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги);- дискомфорті та болю в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають в результаті недотримання дієти, надмірного вживання кави, нікотину, алкоголю. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2012 р. Виробник: Фарматис, Франція Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20 Показання: Лікування кислотозалежних захворювань. Препарат застосовують як монотерапію, так і в складі комплексної терапії при: - виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки;- гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка;- грижі стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (у т.ч. при рефлюкс-езофагіті), дуодено- гастральному рефлюксі;- функціональній диспепсії; - функціональній діареї; - шлунково-кишкових розладах, спричинених інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги);- дискомфорті та болю в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають в результаті недотримання дієти, надмірного вживання кави, нікотину, алкоголю. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: "Pharmatis" для "Yamanouchi Europe B.V.", Франція/Нідерланди Форма випуску: Гель для перорального застосування по 16 г у пакетах № 20 Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: "Pharmatis" для "Yamanouchi Europe B. V.", Франція/Нідерланди Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20 Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: "Pharmatis" для "Astellas Pharma Europe B.V.", Франція/Нідерланди Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20 Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: Гель для перорального застосування по 16 г у пакетах № 20 Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20 Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Фарматіс, Франція Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20 Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: "Amersham plc", Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконах, які вміщені у протирадіаційні контейнери зі свинцю, запаяних оловом Показання: Плоіцитемія rubra Vera або проліферативна, випадкова тромбоцитемія; злоякісні пухлини кісток; діагностика характеру поверхнево розташованих пухлин шкіри та слизових оболонок Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати »»