Виробник: ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина Форма випуску: краплі оральні по 30 мл, по 50 мл у флаконі; по 1 флаконі у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2017 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або 1 мл (1 доза для дорослих) у флаконах № 1 або попередньо наповнених шприцах № 1 у комплекті з голкою Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія Форма випуску: суспензія для ін’єкцій 1440 ОД ELISA по 1 мл (1 доза для дорослих) у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці або попередньо наповнених шприцах у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія Форма випуску: суспензія для ін’єкцій 720 ОД ELISA по 0,5 мл (1 доза для дітей) у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці або попередньо наповнених шприцах у комплекті з голкою; по 1 шприцу в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10 Показання: Лікування і профілактика гіповолемії і шоку при хірургічних втручаннях (геморагічний шок), травматичних ураженнях (травматичний шок), інфекціях (септичний шок), опіках (опіковий шок). Терапевтичне розведення крові (гемодилюція). Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах № 10 Показання: Гіповолемія і шок при хірургічних втручаннях, травматичних ураженнях, інфекціях, опіках. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р. Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р. Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, № 10 у блістерах; № 100, № 500 у контейнерах Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р. Виробник: ХайГланс Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 5 у блістерах; № 100 у контейнерах Показання: У дорослих з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Хайлефлокс призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія Форма випуску: крем 0,05 % по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Крем 0,05 % по 30 г в тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: таблетки по 10 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: таблетки по 5 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»