Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5 Показання: – Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;– профілактика накопичення вушної сірки;– регулярна гігієна вух. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5 Показання: Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;- профілактика накопичення вушної сірки;- регулярна гігієна вух (у т.ч. при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховими апаратами, телефонними гарнітурами та головними телефонами, які закріплюються в зовнішньому слуховому проході, після перебування у запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 у блістерах Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 15х2 Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Крем по 10 г у тубах Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "SB Pharmco Puerto Rico Inc.";"GlaxoWellcome S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Пуерто-Ріко/США/Іспанія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Іспанія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком С.А./СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112 Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ГлаксоВеллком С.п.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56 Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Glaxo Wellcome S.A.", Франція/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Франція/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Шанель Медікал, Ірландія Форма випуску: Розчин для орального застосування 20 % по 30 мл або по 100 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком Показання: 1.Первинна (вроджена) недостатність карнітину;2.вторинна недостатність карнітину;3.кардіоміопатія. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл у наповнених шприцах № 1 Показання: Остеоартрити коліна та синдром Стейнбро кера. Остеоартроз трапецеподібно-зап'яст ного суглоба І, ІІ та ІІІ ступеня. Біль та обме ження рухливості внаслідок дегенератив них/травматичних змін хряща та синовіаль ної рідини суглобів. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 20 г), Італія/Італія Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 0,1% по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах Показання: Гостра екзогенна екзема (алергічний контактний дерматит, токсична дегенеративна екзема, себорейна екзема, нумулярна (мікробна) екзема, дисгідротична екзема, гравітаційна екзема, некласифікована екзема) та атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт). Гостра екзема у дітей. Сонячний дерматит (тяжкий сонячний опік). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 15 г), Італія/Італія Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема (атопічний дерматит, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, дитяча екзема. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності, стенокардії напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; стенокардія напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; стенокардія напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща Форма випуску: Таблетки шипучі по 1000 мг № 10, № 20 Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 20 Показання: Підвищена потреба в кальції, лікування алергічних хвороб, переломи кісток Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу