Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), №90 (10х9), № 98 (7х14) у блістерах Показання: Лікування, в тому числі у складі комплексної терапії:– артеріальної гіпертензії;– застійної серцевої недостатності;– хворих з клінічними ознаками хронічної серцевої недостатності у перші кілька днів після гострого інфаркту міокарда;– діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарда, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим ризиком серцево-судинних захворювань, у тому числі з ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), №90 (10х9), № 98 (7х14) у блістерах Показання: Лікування, в тому числі у складі комплексної терапії:– артеріальної гіпертензії;– застійної серцевої недостатності;– хворих з клінічними ознаками хронічної серцевої недостатності у перші кілька днів після гострого інфаркту міокарда;– діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарда, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим ризиком серцево-судинних захворювань, у тому числі з ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), №90 (10х9), № 98 (7х14) у блістерах Показання: Лікування, в тому числі у складі комплексної терапії:– артеріальної гіпертензії;– застійної серцевої недостатності;– хворих з клінічними ознаками хронічної серцевої недостатності у перші кілька днів після гострого інфаркту міокарда;– діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарда, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим ризиком серцево-судинних захворювань, у тому числі з ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), № 90 (10х9), № 98 (7х14) у блістера Показання: Лікування, в тому числі у складі комплексної терапії:– артеріальної гіпертензії;– застійної серцевої недостатності;– хворих з клінічними ознаками хронічної серцевої недостатності у перші кілька днів після гострого інфаркту міокарда;– діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарда, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим ризиком серцево-судинних захворювань, у тому числі з ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98 Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98 Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98 Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту