Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Крем по 10 г у тубах Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "SB Pharmco Puerto Rico Inc.";"GlaxoWellcome S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Пуерто-Ріко/США/Іспанія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Іспанія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56 Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Глаксо Веллком С.А./СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112 Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ГлаксоВеллком С.п.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56 Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Glaxo Wellcome S.A.", Франція/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Франція/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28 Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний). Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 20 г), Італія/Італія Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 0,1% по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах Показання: Гостра екзогенна екзема (алергічний контактний дерматит, токсична дегенеративна екзема, себорейна екзема, нумулярна (мікробна) екзема, дисгідротична екзема, гравітаційна екзема, некласифікована екзема) та атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт). Гостра екзема у дітей. Сонячний дерматит (тяжкий сонячний опік). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 15 г), Італія/Італія Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема (атопічний дерматит, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, дитяча екзема. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р. Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 Показання: Нецукровий діабет; проведення тестування на концентраційну здатність нирок. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Краплі назальні по 2,5 мл (0,1 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Діагностика і лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія та полідипсія після операцій в ділянці гіпофіза; допоміжне лікування енурезу; проведення проби на концентраційну здатність нирок без спраги. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р. Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія Форма випуску: Розчин для ін`єцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р. Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Лікування цукрового діабету. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "Novo Nordisk", Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений у шприц-ручки № 1, № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія Форма випуску: Аерозоль дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 у комплекті з носовим та ротовим аплікатором Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори та кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Аерозоль дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 у комплекті з носовим та ротовим аплікатором Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори та кромолін-натрій. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги