Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг № 30 Показання: Хронічний гепатит В у дорослих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 мг № 30 Показання: Хронічний гепатит В у дорослих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах або у флаконах № 10 Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 6 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10 Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5 Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5 Показання: Інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex – первинний герпес статевих органів, рецидивуючий герпес статевих органів, герпетичний енцефаліт і генералізовані інфекції, герпес шкіри і слизових оболонок у хворих з імунодефіцитом, герпес новонароджених, інші інфекції (герпетична екзема, гепатит, проктит, езофагіт, пневмонія); профілактика інфекцій, спричинені вірусом Herpes simplex – після трансплантації кісткового мозку або нирки, при аплазії кісткового мозку після лікування цитостатичними препаратами; рецидивуючий герпес статевих органів (з частотою 6 разів на рік і більше); часті рецидивуючі інфекції у хворих з нормальним імунним статусом; інфекції у хворих з імунодефіцитом; інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster – вітряна віспа у хворих з імунодефіцитом; тяжкі або затяжні форми вітряної віспи у хворих з нормальним імунним статусом; ускладнення при вітряній віспі, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster, оперізуючий лишай у хворих із імунодефіцитом; ускладнення при оперізуючому лишаї, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster; очна і вушна форми оперізуючого лишаю; оперізуючий лишай у осіб старше 50 років. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 Показання: Інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex – первинний герпес статевих органів, рецидивуючий герпес статевих органів, герпетичний енцефаліт і генералізовані інфекції, герпес шкіри і слизових оболонок у хворих з імунодефіцитом, герпес новонароджених, інші інфекції (герпетична екзема, гепатит, проктит, езофагіт, пневмонія); профілактика інфекцій, спричинені вірусом Herpes simplex – після трансплантації кісткового мозку або нирки, при аплазії кісткового мозку після лікування цитостатичними препаратами; рецидивуючий герпес статевих органів (з частотою 6 разів на рік і більше); часті рецидивуючі інфекції у хворих з нормальним імунним статусом; інфекції у хворих з імунодефіцитом; інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster – вітряна віспа у хворих з імунодефіцитом; тяжкі або затяжні форми вітряної віспи у хворих з нормальним імунним статусом; ускладнення при вітряній віспі, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster, оперізуючий лишай у хворих із імунодефіцитом; ускладнення при оперізуючому лишаї, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster; очна і вушна форми оперізуючого лишаю; оперізуючий лишай у осіб старше 50 років. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати