Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 30, № 100 у флаконах Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: Нікомед Данія АпС/Нікомед Фарма Сп.з.о.о., Данія/Польща Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100 у флаконах Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2012 р. Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100 Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р. Виробник: "Nycomed Danmark A/S", Данія Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 100 Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100 у флаконах Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100 у флаконах Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100 Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100 Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100 Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100 Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків та інш. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х1, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків та інш. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2010 р. Виробник: Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 50 г у тубах Показання: Поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін'єкцій, посттромбозний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки; закриті травми. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 50 г у тубах Показання: Поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін'єкцій, посттромбозний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки; закриті травми. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р. Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 600 ЛО/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: • Ангіопатії з підвищеним ризиком тромбозу, у т.ч. тромбоз після перенесеного гострого інфаркту міокарда; • цереброваскулярні захворювання: інсульт (гострий ішемічний інсульт і період ранньої реабілітації після перенесеного інсульту); • дисциркуляторна енцефалопатія, спричинена атеросклерозом, цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією, та судинна деменція;• оклюзивні захворювання периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу;• флебопатії та тромбоз глибоких вен;• мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, нейропатія) та макроангіопатії (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія), зумовлені цукровим діабетом; • тромбофілія, антифосфоліпідний синдром;• гепариніндукована тромбоцитопенія. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 600 ЛО/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Захворювання периферичних артерій і вен з ризиком тромбоутворення. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти