Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Призначається дорослим як допоміжний засіб при функціональній астенії з проявами:- емоційної лабільності;- порушення концентрації уваги та пам’яті; - депресії та астенії;- низької здатності до адаптації. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3) Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб літнього віку, що проявляються погіршенням пам'яті та розумових здібностей, уваги та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р. Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3) Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: "Mega Lifesciences (Australia) Pty Ltd", Таїланд Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3) Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3) Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6 Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м."Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6 Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Капсули по 0,04 г № 10х2 у блістерах Показання: Порушення мозкового кровообігу (втрата пам'яті, погіршення концентрації уваги, за паморочення, шум у вухах, розлади сну). По рушення кровообігу в ниж. кінцівках, що суп роводжуються болем при ходьбі, відчуттям холоду, парестезіями, судомами, важкістю в н Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули по 0.04 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "BEAUFOUR IPSEN Industrie", Франція Форма випуску: Розчин для перорального застосування (40 мг/мл) по 30 мл, 90 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60 Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2012 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60 Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Biofarm Ltd", Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60 Показання: Ішемічні та інволютивні порушення функціональної активності мозку, наслідки інсультів та черепно-мозкових травм; нейросенсорні порушення - кохлеовестибулярний синдром; порушення мікроциркуляції; артеріопатії нижніх кинцівок. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6 ) у блістерах Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: "Biofarm Ltd", Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90 Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, у вигляді розладів уваги, пам'яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції; нейросенсорні порушення. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90 Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у пацієнтів літнього віку), у вигляді розладів уваги та/або пам’яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, дегенерація жовтої плями, пов’язана зі старінням, діабетична ретинопатія). Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці); порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно; нейросенсорні порушення. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати