Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (250 мг) у флаконах № 1 Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р. Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5 Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Wulfing Pharma GmbH" для "Admeda Arzneimittel GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (250 мг) в ампулах № 1, № 5 Показання: Гостра або декомпенсована хронічна серцева недостатність при інфаркті міокарда, кардіоміопатії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Розчин концентрований для інфузій по 10 мл (250 мг) в ампулах № 5 Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія) Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов'язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах Показання: Лікування бронхоспазму при хронічних обструктивних захворюваннях легень (у разі недостатньої ефективності монотерапії одним з компонентів препарату). Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії одним з компонентів препарату). Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у хворих на відкритокутову глаукому або очну гіпертензію, які недостатньо реагують на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, недостатньо реагуючих на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори