Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 (№ 14х4) Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "Sanofi-Synthelabo", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування функціональних порушень при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Додаткове лікування після катетеризації сечового міхура при гострій затримці сечі, пов’язаній з доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 7 Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 7 Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 7 Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 7 Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг, 8 мг № 7 Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматична терапія). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х1, № 10х3 у контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Артеріальна гіпертензія Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія) Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/ м. Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори