Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із:– гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);– гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х3 Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7 Показання: Профілактика атеротромбозу - у хворих, що перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий від 7 днів до 6 міс після виникнення) або з діагностованим з Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7 Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28 Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих з недавно перенесеним інфарктом міокарда, недавно перенесеним ішемічним інсультом або для профілактики судинних ішемічних захворювань. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 10 (5х2) у блістерах Показання: Для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 у пачці Показання: Як антиагрегантний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках; № 50х1 у банках у пачці; № 40 у блістері Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках; № 40х1 у банках у пачці; № 40 у блістері Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20х2 у блістерах Показання: Проф-ка/лік-ня артеріальних та венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема проф- ка тромбоемболії після операції протезува ння клапанів серця); порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом; порушення мікроциркуляції. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, № 40 у блістерах Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках, у блістерах Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця, профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів і їх ускладнень, периферичні судинні ураження (у т.ч. хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, діабетичні ретинопатії), лікування і профілактика цереброваскулярних порушень, дисциркуляторна енцефалопатія, хронічна ішемічна хвороба серця, профілактика плацентарної недостатності при ускладненій вагітності, у складі комплексної терапії при будь-яких порушеннях мікроциркуляції. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм"дляЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 20х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів, у т.ч. профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця, мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; плацентарна недостатність при ускладненні вагітності. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50; по 0.075 г № 40 у пеналах поліпропіленових Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Профілактика післяопераційних тромбозів; інфаркт міокарда; порушення мозкового кровообігу і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Антиагрегатний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 40 Показання: Профілактика артеріальних та венозних тромбів, у тому числі після операції протезування клапанів серця. Профілактика оклюзії стентів та аортокоронарних шунтів (у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою). Лікування та профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.Порушення мікроциркуляції будь–якого генезу (у складі комплексної терапії), хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, особливо за наявності факторів ризику (артеріальна гіпертензія, паління). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; периферичні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; періферічні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Х. Уріак і Сіа, С.А., Іспанія Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 Показання: Профілактика повторних судинних порушень ішемічного характеру, таких як:- інфаркт міокарда; - стабільна або нестабільна стенокардія;- цереброваскулярні негеморагічні транзиторні або постійні порушення кровообігу.Профілактика оклюзії після операції аортокоронарного шунтування. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: "Біомед-Люблін" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна, Польща Форма випуску: Супозиторії ректальні 15000 МО±1250 МО № 6 у блістерах Показання: Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: "Biomed Sera and Vaccines Production Ltd.", Польща Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6 Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійни Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд. Люблін, Польща Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6 Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 90 Показання: Допоміжна терапія при застосуванні анти коагулянтів кумаринового ряду з метою по передження післяопераційних тромбоембо лічних ускладнень після протезування сер цевих клапанів. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти