Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г, 1 г у флаконах № 1 Показання: Ендокардит, сепсис, остемієліт, інфекції ЦНС, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококови ентероколіт, псевдомембранозний коліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р. Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г або по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах Показання: Езеклар-ОД призначають для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до кларитроміцину.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит і фарингіт);- інфекції шкіри та м’яких тканин легкого чи помірного перебігу (фолікуліт, целюліт і бешиха). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 Показання: ІІЛікування таких системних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:Інфекцій ЛОР-органів: - фарингіту і тонзиліту; - середнього отиту; - синуситу.Інфекцій нижніх дихальних шляхів: - загострення хронічного бронхіту або вторинних бактеріальних інфекцій на фоні гострого бронхіту.Інфекцій сечових шляхів: - неускладнених інфекцій сечових шляхів.Інфекцій шкіри та м’яких тканин: - неускладнених інфекцій шкіри та м’яких тканин.Гонорея: - неускладнена уретральна або ендоцервікальна гонорея, спричинена позитивними або негативними до пеніцилінази штамами збудника, та неускладнена ректальна гонорея, спричинена негативними до пеніцилінази штамами збудника захворювання. У дорослих та дітей старше 12 років – для лікування ранніх стадій хвороби Лайма, а також для запобігання розвитку пізніх стадій хвороби Лайма. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 Показання: ІЛікування таких системних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:Інфекцій ЛОР-органів: - фарингіту і тонзиліту; - середнього отиту; - синуситу.Інфекцій нижніх дихальних шляхів: - загострення хронічного бронхіту або вторинних бактеріальних інфекцій на фоні гострого бронхіту.Інфекцій сечових шляхів: - неускладнених інфекцій сечових шляхів.Інфекцій шкіри та м’яких тканин: - неускладнених інфекцій шкіри та м’яких тканин.Гонорея: - неускладнена уретральна або ендоцервікальна гонорея, спричинена позитивними або негативними до пеніцилінази штамами збудника, та неускладнена ректальна гонорея, спричинена негативними до пеніцилінази штамами збудника захворювання. У дорослих та дітей старше 12 років – для лікування ранніх стадій хвороби Лайма, а також для запобігання розвитку пізніх стадій хвороби Лайма. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16 (16х1) у блістерах Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрацикліну, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах Показання: Інфекції шкіри та м’яких тканин (гнійничкові захворювання, інфіковані рани, опіки II-III ступенів, пролежні, трофічні виразки, юнацькі вугри). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед", Індія) Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед", Індія) Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія, бронхоектатична хвороба в стадії загострення; отити та інші гнійно-запальні процеси, трахома, бешиха, остеомієліт, коклюш, скарлатина, дифтерія, бруцельоз; інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Еритроміцин є альтернативним антибіотиком у випадках гіперчутливості до пеніциліну при гонореї, сифілісі. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі пневмонія, пневмоплеврити, бронхоектатична хвороба в стадії загострення, септичні стани, бешиха, мастит, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та інші гнійно-запальні процеси; дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, скарлатина; гонорея, сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; інші інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16 Показання: • Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів - пневмонія, бронхіт; середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт.• Холецистит, холангіт.• Гонорея.• Інфекції сечостатевої системи.• Інфекції шлунково-кишкового тракта, викликані Campylobacter jejuni.• Дифтерійне носійство.• Бешиха.• Акне.• Профілактика інфекційних ускладнень (ендокардит) при стоматологічних втручаннях у хворих з вадами серця.• Хворим з гіперчутливістю до пеніциліну, за наявності показань для його застосування. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди