Нормативна база

Лікарські засоби

Народний рейтинг лікарів

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 41.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція || Железа сахарат - цены в аптеках Украины
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології. Профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок репродуктивного віку (особливо у період вагітності). Профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, які знаходяться на вегетаріанській дієті, в осіб літнього віку. Лікування залізодефіцитних анемій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
2.  ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція || ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік" м.Ладижин Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
3.  ЗАРСІО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів  0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів  1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
4.  ЗАРСІО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів  0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів  1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
5.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: У складі комплексної терапії – при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворюваннях підшлункової залози; цукровому діабеті ІІ типу; обмінних поліартритах. Як загальнозміцнювальний засіб на фоні розвитку інфекцій, а також для осіб з вадами здоров’я, спричинених екологічно небезпечними чинниками (променева патологія, хронічні інтоксикації).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
6.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
7.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: У складі комплексного лікування запальних захворювань ЛОР-органів (ларинготрахеїти), респіраторних вірусних інфекцій та інфекцій дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем і утрудненням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
8.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
9.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачку
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування гострих і хронічних запальних захворювань нирок, сечового міхура та функціональних розладів жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
10.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових, пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
11.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: Профілактика та лікування (у складі комплексної терапії) гострих і хронічних гастритів зі збереженою і зниженою секрецією шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
12.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
13.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачку
Показання: Профілактика загострень та лікування нейроциркуляторної дистонії за кардіальним типом, та у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
14.  ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - інструкція || ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
15.  ЗЕЛЕНОГО ЧАЮ ЕКСТРАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
16.  ЗЕЛЕНОГО ЧАЮ ЕКСТРАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 350 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
17.  ЗЕМПЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 1 мкг в блістерах № 28 (7х4)
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності:• хронічні захворювання нирок 3 та 4 стадії;• хронічні захворювання нирок 5 стадії у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі (ГД) або перитонеальному діалізі (ПД).
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
18.  ЗЕМПЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 2 мкг в блістерах № 28 (7х4)
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності:• хронічні захворювання нирок 3 та 4 стадії;• хронічні захворювання нирок 5 стадії у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі (ГД) або перитонеальному діалізі (ПД).
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
19.  ЗЕМПЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А/АББОТТ С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мкг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності у хворих, що потребують гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
20.  ЗЕНТАВІТ - інструкція || ЗЕНТАВІТ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3)
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
21.  ЗЕНТАВІТ - інструкція || ЗЕНТАВІТ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
22.  ЗЕНТАВІТ - інструкція || ЗЕНТАВІТ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Росс Роббінз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3)
Показання: Гіповітаміноз, дефіцит вітамінів та мінеральних речовин (інтенсивна фізична або розумова діяльність, стресові ситуації; період реконвалесценції після тривалих або тяжких захворювань, у тому числі інфекційних; післяопераційний період; після променевої терапії; період лактації; період інтенсивного росту у дітей та підлітків; інтоксикації; неповноцінне та незбалансоване харчування).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
23.  ЗЕНТАВІТ - інструкція || ЗЕНТАВІТ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Росс Роббінз, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
24.  ЗЕСПІРА - інструкція || ЗЕСПІРА - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Діти віком від 6 до14 років та дорослі: ліку вання бронхіальної астми у хворих з підви щеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; профілактика бронхоспазму, спри чиненого фізичним навантаженням, включа ючи запобігання виникненню симптомів у денні
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
25.  ЗЕСПІРА - інструкція || ЗЕСПІРА - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми у дітей віком від 2 до 5 років.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
26.  ЗЕСПІРА - інструкція || ЗЕСПІРА - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Діти віком від 6 до14 років та дорослі: ліку вання бронхіальної астми у хворих з підви щеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; профілактика бронхоспазму, спри чиненого фізичним навантаженням, включа ючи запобігання виникненню симптомів у денні та
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
27.  ЗИМАЛ - інструкція || ЗИМАЛ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ІБН Хайян Фармасьютікалз, Сірія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Екзокринна недостатність підшлункової залози, що пов’язана із кістозним фіброзом залози, хронічним панкреатитом, станом після резекції підшлункової залози, гастректомії, непрохідністю протоки підшлункової залози або загальної жовчної протоки, стан після шунтової абдомінальної хірургії.Диспепсія, метеоризм, гіпохлоргідрія, порушення перетравлення їжі.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
28.  ЗОЛДРІЯ - інструкція || ЗОЛДРІЯ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: – Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецептор-позитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного рилізинг-гормону (GnRH). – Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, обумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.– Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози у постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).– Лікування гіперкальціємії, обумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
29.  ЗОЛДРІЯ - інструкція || ЗОЛДРІЯ - ціни в аптеках України
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, пов'язана зі злоякісною пухлиною. Профілактика симптомів з боку кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісни ми новоутвореннями, з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
30.  ЗОЛЕДО™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Ад’ювантна терапія гормонозалежного рецепторпозитивного раку молочної залози у жінок у передменопаузальному періоді разом із гормонотерапією, яка включає застосування агоністів гонадотропного релізинггормону (GnRH).- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломам кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
Сторінки: [1], 2