Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ЗАТ "Фарком", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітични ми порушеннями гемостазу (після опера цій, травм, до/під час та після пологів). Геморагічні ускладнення при тромболі тичній терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів).Геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомії,- раку підшлункової залози,- протоковій обструкції внаслідок новоутворень(наприклад, обструкція протоків підшлункової залози або загального жовчного протоку),- синдромі Швахмана-Даймонда,- похилому віці. Для симптоматичної терапії порушень процесів травлення в наступних випадках: стан після холецистектомії часткова резекція шлунка (Більрот – 1/П) тотальна гастректомія, дуодено- і гастростаз, біліарна обструкція, холестатичний гепатит, цироз печінки патологія термінального відділу тонкої кишки, надлишковий бактеріальний ріст в тонкій кишці, погрішностях у харчуванні. Щоб запобігти ускладнень приймати тільки після консультації з лікарем. Прийом Креазиму дозволений пацієнтам, що сповідують іслам та іудаїзм. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють:– муковісцидоз;– хронічний панкреатит;– панкреатектомія;– гастректомія;– рак підшлункової залози;– операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, гастроентеростомія за Більротом II);– обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною);– синдром Швахмана-Даймондата інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 300 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють:– муковісцидоз;– хронічний панкреатит;– панкреатектомія;– гастректомія;– рак підшлункової залози;– операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, гастроентеростомія за Більротом II);– обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною);– синдром Швахмана-Даймондата інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 400 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення