Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 25 мг/250 мг № 10х5, № 10х10 у блістерах Показання: Хвороба та синдром Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 25 мг/250 мг in bulk № 76000 у мішках Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль Форма випуску: Таблетки 25 мг/250 мг in bulk № 76000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, 25 мг/250 мг № 100 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "ТЕВА Фармасьютікел Індастріз Лтд", Ізраїль) Показання: Хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 50, № 100 Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких). Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "Orion Corporation" (виробничі підрозділи - що відповідають за серії: "Novartis Pharma Stein AG";"Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Фінляндія/Швейцарія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах Показання: Лікування хвороби Паркінсона у комплексі з леводопою Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Новартіс Фарма Штейн АГ (виробничі підрозділи - що відповідають за серії)/Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд (виробничі підрозділи - що відповідають за серії), Фінляндія/Швейцарія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах Показання: Хвороба Паркінсона (як додатковий засіб до терапії препаратами леводопа/бензеразид або леводопа/карбідопа при малій ефективності вищезазначених комбінацій препаратів). Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму