Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках полімерних Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі, наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - "терапія покриття" Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - терапія покриття Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 18 мг № 30 Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні). Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 36 мг № 30 Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні). Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 54 мг № 30 Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні). Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати