Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл в пляшках Показання: Для поліпшення капілярного кровотоку з метою профілактики та лікування травматичного, операцiйного, гемолiтичного, токсичного і опiкового шоку, при гострiй крововтратi, опiковiй хворобi; iнфекцiйних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією, при загостренні хронiчного гепатиту; сепсисі; для передоперацiйної пiдготовки та в пiсляоперацiйний перiод; для поліпшення артеріального і венозного кровообігу; для корекції кислотно-основного стану; для часткового покриття потреби у вуглеводах, при порушеннях утилізації глюкози; як засіб для покриття потреби організму в калоріях у рамках парціального та повноцінного парентерального живлення. Фармакотерапевтична група: Препарати калію
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60, № 90 Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60, № 90 Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 60, № 90 Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні, 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 (пакування і маркування із in bulk фірми-виробника TAEJOON PHARM. CO. LTD, Корея) Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах Показання: Цукровий діабет у дорослих і дітей старше 6 років, що потребує лікування інсуліном. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5, № 10 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5 Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5 Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у шприц-ручці № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах, вмонтованих в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій) № 5 Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3 Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Таеджун Фарм. Ко. Лтд., Корея Форма випуску: Краплі очні, 0,05 мг/мл по 2,5 мл in bulk у флаконах № 100 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Брускеттіні с.р.л., Італія Форма випуску: Краплі очні, розчин, 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, мокнучих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, що супроводжуються стійким свербежем чи гіперкератозом та реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, уртикарного лишаю, атопічного дерматиту, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, сухих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом і реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, атопічного дерматиту, уртикарного лишаю, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р. Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, мокнучих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, що супроводжуються стійким свербежем чи гіперкератозом та реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, уртикарного лишаю, атопічного дерматиту, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р. Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, сухих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом і реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, атопічного дерматиту, уртикарного лишаю, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псорiаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псорiаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псоріаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псоріаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США Форма випуску: Краплі очні, 0,3 мг/мл по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1 у комплекті з аплікаторами одноразового використання № 60 Показання: Лікування гіпотрихозу вій (недостатнє зростання вій). Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну