Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р. Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина/Словенія/Німеччина Форма випуску: Розчин оральний, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірним стаканчиком Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах Показання: Лікування дисомнії, станів сплутаності свідомості, з метою ослаблення психомоторного збудження та станів ажитації, особливо у хворих літнього віку та психічних хворих; психозів, гіпофренії, деменції, обумовленої органічними ураженнями центральної нервової системи, неврозів (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Тривала підтримуюча терапія хронічних форм шизофренії. Профілактика загострень шизофренії. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введення, олійний, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Модитен Депо застосовується для лікування хворих на шизофренію, а також на параноїдні психози. Препарат у формі ін'єкцій ефективний при лікуванні гострих станів, однак особливу цінність виявляє як препарат для підтримуючої терапії хронічних хворих, у відношенні яких немає впевненості, що вони прийматимуть призначене пероральне лікування, а також для хворих, у яких при пероральному застосуванні фенотіазини не всмоктуються в достатній кількості. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Розчин для для ін'єкцій, по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5 Показання: Шизофренія, параноїдальні психози. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb" на заводі "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введення, олійний, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Шизофренія, параноїдальні психози. Фармакотерапевтична група: Нейролептики