Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки, 80 мг/25 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Комбінація МІКАРДИСПЛЮС із фіксованими дозами (80 мг телмісартану та 25 мг гідрохлортіазиду) показана хворим, у яких артеріальний тиск недостатньо регулюється застосуванням МІКАРДИСПЛЮС 80 мг/12,5 мг (80 мг телмісартану та 12,5 мг гідрохлортіазиду), та пацієнтам, у яких раніше артеріальний тиск стабілізувався за допомогою телмісартану та гідрохлортіазиду, які приймали окремо. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки, 40 мг/12,5 мг № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки, 80 мг/12,5 мг № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma KG" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки (40 мг/12,5 мг) № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки (80 мг/12,5 мг) № 14, № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг №7х2, №7х4 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Попередження серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів віком 55 років та старше, з високим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" для "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: "Alembic Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 Показання: Препарат застосовується для лікування дорослих пацієнтів.- Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування серцевої недостатності у складі комбінованої терапії.- Зниження рівня смертності серед пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда і мають симптоми серцевої недостатності. - Запобігання інфаркту міокарда, інсультам та зменшення випадків операцій з реваскуляризації у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень, включаючи діагностовану ішемічну хворобу серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі пацієнта), інсульт(и) в анамнезі або ішемічна хвороба нижніх кінцівок.- Запобігання інфаркту міокарда, інсультам у пацієнтів-діабетиків, у яких спостерігається щонайменше один з таких факторів ризику: мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений рівень загального вмісту холестерину в крові, паління або діагностована ішемічна хвороба серця.- Лікування діабетичної гломерулярної нефропатії на початковій стадії; раміприл зменшує альбумінурію. - Лікування недіабетичної або діабетичної гломерулярної нефропатії у розвинутій стадії; раміприл зменшує швидкість прогресування порушення функціонування нирок та розвитку термінальної стадії ниркової недостатності (де необхідний діаліз або трансплантація нирки). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Препарат застосовується для лікування дорослих пацієнтів.- Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування серцевої недостатності у складі комбінованої терапії.- Зниження рівня смертності серед пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда і мають симптоми серцевої недостатності. - Запобігання інфаркту міокарда, інсультам та зменшення випадків операцій з реваскуляризації у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень, включаючи діагностовану ішемічну хворобу серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі пацієнта), інсульт(и) в анамнезі або ішемічна хвороба нижніх кінцівок.- Запобігання інфаркту міокарда, інсультам у пацієнтів-діабетиків, у яких спостерігається щонайменше один з таких факторів ризику: мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений рівень загального вмісту холестерину в крові, паління або діагностована ішемічна хвороба серця.- Лікування діабетичної гломерулярної нефропатії на початковій стадії; раміприл зменшує альбумінурію. - Лікування недіабетичної або діабетичної гломерулярної нефропатії у розвинутій стадії; раміприл зменшує швидкість прогресування порушення функціонування нирок та розвитку термінальної стадії ниркової недостатності (де необхідний діаліз або трансплантація нирки). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих (у якості монотерапії на початку лікування або у комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих (у якості монотерапії на початку лікування або у комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами) Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту