Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих старше 70 років. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.Як допоміжна терапія при лікуванні стабільної хронічної серцевої недостатності м’якого та середнього ступеню у хворих похилого віку. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (відповідальний за пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування), Німеччина/Туреччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку 70 років. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд - виробник in bulk та пакувальник/Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту, Індія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28 Показання: Есенціальна гіпертензія.Як додатковий засіб до стандартної терапії при лікуванні хронічної серцевої недостатності легкого ступеня або помірного ступеню тяжкості у пацієнтів старше 70 років. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 50 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 5,0 мг № 20, № 50 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (10х5) Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5) Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Адіфарм ЕАТ/Специфар С.А., Болгарія/Греція Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність, як додатковий засіб до стандартної терапії у пацієнтів літнього віку. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг №7х1, №7х2, №7х4, №14х1, №14х2 у блістерах Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність в якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14х1, № 14х2 Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 7, № 14, № 28 Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність – у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку від 70 років. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4) в блістері Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність як доповнення до стандартних методів лікування хворих літнього віку (понад 70 років). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція Форма випуску: Гель очний 0,1 % по 5 г у флаконах-крапельницях Показання: Підвищений внутрішьоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, глаукомі при афакії, вторинній глаукомі. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Гострі та хронічні порушення цереброваскулярного метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу і емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки). Гострі та хронічні периферичні васкулярні метаболічні порушення (органічні та функціональні порушення артерій кінцівок, хвороба Рейно та інші синдроми, що асоціюються із порушенням кровообігу). Головний біль.Як додаткова терапія при артеріальній гіпертензії. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу, мігрень, вертиго, а також діабетична ретинопатія, ішемічні враження зорового нерву, дистрофічні захворювання рогівки ока Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу (у тому числі при церебральному атеросклерозі, наслідках тромбозу судин мозку), мігрень, вертиго, розлади периферичного кровообігу (артеріопатії кінцівок, хвороба Рейно), а також діабетична ретинопатія, ішемічні ураження зорового нерва, дистрофічні захворювання рогівки ока. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 5 Показання: Гострі та хр.порушення мозкового кровообі гу, запаморочення, мігрень, вертиго, судин ні розлади периферичної системи кровообі гу. Дистрофічні захв-ня роговиці, діабетич на ретинопатія, ішемічна нейропатія зоро вого нерва. Артеріальна гіпертензія, гіпер т Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори