Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р. Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах Показання: Інфекційні захворювання очей і параорбітальної ділянки, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: блефарит, кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, кератит (без ушкодження епітелію), ендофтальміт Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: Н.В.Органон (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Індастріс (виробник дозованої форми), Нідерланди/Франція Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3) у блістерах Показання: • Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов'язаної з дефіцитом естрогену.• Перед- і післяопераційне лікування жінок у постменопаузальному періоді при вагінальних хірургічних втручаннях. • Як допоміжний засіб для діагностики при сумнівних випадках атрофічної картини цервікального мазка. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Н.В.Органон (відповідальний за контроль та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробник дозованої форми), Нідерланди/Ірландія Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах Показання: • Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування атрофії нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовленої дефіцитом естрогену.• Перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді, які потребують операції на піхві або вже були прооперовані піхвовим доступом.• Діагностика сумнівних випадків на тлі атрофічних змін при цитологічному дослідженні шийки матки. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатево го тракту, зумовлена дефіцитом естроге нів; проф-ка повторних інфекцій піхви, урет ри, сечового міхура; порушення сечовиді лення та нетримання сечі легкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Н.В.Органон/Юнітер Індастріс, Нідерланди/Франція Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг №15 Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р. Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencis B.V.", Нідерланди Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3) Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Італія/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1 Показання: • Ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції фолікулярного росту у жінок при проведенні процедури суперовуляції перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF);• ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимуляції фолікулярного росту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10 Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання фолікулярного росту; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання фолікулярного росту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1 Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1 Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10 Показання: У чоловіків: гіпогонадотропний гіпогонадизм, окремі випадки порушення сперматогенезу, затримка статевого розвитку, обумовлена недостатністю гонадотропної функції гіпофіза; у жінок: індукція овуляції і суперовуляції, підтримання функції жовтого тіла. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Цукровий діабет ІІ типу:– зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла;– попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія Форма випуску: Імплантат для інтравітреального введення по 700 мкг в аплікаторі № 1 Показання: Лікування дорослих пацієнтів з макулярним набряком, який виник внаслідок оклюзії центральної вени сітківки або оклюзії гілки вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Вокхард Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Вокхард Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) Показання: Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Застосовують при:– звичному або загрозливому викидні;– первинній і вторинній аменореї, поліменореї;– дисфункціональних маткових кровотечах Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Патологічні процеси, обумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Первинна і вторинна аменорея, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія, рак молочної залози. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація) Показання: Аменорея, рак матки, молочної залози та деякі інші злоякісні пухлини, загроза викидня або викидень. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р. Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р. Виробник: Речон Лайф Сайенс АБ (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (виробництво, первинне пакування, відповідальний за контроль якості, випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторине пакування), Швеція/Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: • Скорочення чи нормалізація подовженого часу кровотечі перед інвазивними лікувальними і діагностичними втручаннями або для консервативного лікування кровотеч у пацієнтів з подовженим часом кровотечі внаслідок уродженої або медикаментозно індукованої дисфункції тромбоцитів, уремії, цирозу печінки або у пацієнтів з подовженим часом кровотечі невідомої етіології.• Консервативне лікування та профілактика кровотеч, пов’язаних з незначними хірургічними втручаннями, у пацієнтів з легкою формою гемофілії типу А та хвороби фон Віллебранда, які позитивно відреагували на тестову дозу. Можливе лікування навіть помірно вираженої форми захворювання. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса