Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Micro Labs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 30 Показання: Широфренія та ін. психічні захворювання, коли явно виражені позитивні або негативні симптоми Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах Показання: Олатропіл® призначають: дорослим:• при захворюваннях нервової системи для лікування судинної енцефалопатії (атеросклероз, гіпертонічна хвороба);• при хронічній церебрально-судинній недостатності з порушеннями пам’яті, концентрації уваги, мови, запамороченням, головним болем;• для лікування енцефалопатій (алкогольна, постінсультна, посттравматична);• у терапії старечих деменцій (включаючи хворобу Альцгеймера);• для лікування психоорганічних синдромів різної етіології; дітям:• у комплексній терапії дизлексії;• з відставанням розумового розвитку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/Україна Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги. Порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Дітям.Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки № 30, № 60, № 90 Показання: Недостатність мозкового кровообігу; інтоксикації; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій, психоорганічний синдром, астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Мен'єра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, тощо. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р. Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія Форма випуску: Бальзам по 50 мл, або по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах № 1 Показання: Комплексна терапія захв-нь серцево-судин ної системи, НЦД; хвороби органів травлен ня; неврастенія, стрес, фізичні та психоемо ційні перевантаження; захв-ня верхніх ди хальних шляхів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р. Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія Форма випуску: Бальзам по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах Показання: Комплексна терапія захворювань серцево-судинної системи, в т.ч. атеросклерозу, нейроциркуляторної дистонії; хвороби органів травлення; неврастенія, стрес, фізичні та психоемоційні перевантаження; захворювання верхніх дихальних шляхів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р. Виробник: "Sebastian Stroh Gesellshaft GmbH" для "MKG Maurers Krautergarten GesmbH", Австрія Форма випуску: Бальзам по 0.1 л, 0.25 л, 0.5 л у пляшках № 1 Показання: Захворювання органів травлення; гострі респіраторні вірусні інфекції; захворювання серця та судин; ревматичні захворювання суглобів. (100 мл б/р) Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 28 Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 28 Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 28 Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Актавіс АТ, Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 28 Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Актавіс АТ, Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 28 Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Актавіс АТ, Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 28 Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти