Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 28, № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28, № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Biofarm Ltd", Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р. Виробник: Біофарм Лтд, Польща Форма випуску: Таблетки, ввкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20 (10х2) № 30 (10х3) у блістерах Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)