Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Сироп, 0,4 мг/мл по 100 мл у флаконах Показання: - Алергічні захворювання, а саме: гостра і хронічна кропив’янка, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний риніт, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та алергічні реакції на укуси комах.- Карциноїдний синдром у дорослих (симптоматичне лікування).- Головний біль судинного походження (лікування мігрені та гістамінової цефалгії).- Для підвищення апетиту у виснажених хворих та хворих із втратою апетиту з різних причин (нервова анорексія, ідіопатична анорексія, стани після інфекційних захворювань, хронічні захворювання, період реконвалесценції, виснаження). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical works Ltd., Угорщина Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія Форма випуску: Капсули № 1000 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 28 Показання: Профілактичне лікування судинних голов- них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 28 Показання: Профілактичне лікування судинних голов них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Гель 1 % по 20 г у тубах № 1 Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив'янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Гель 1% по 20 г у тубах Показання: Сонячні та термічні опіки І ступеня; укуси комах; кропив'янка; вітряна оспа; шкірний свербіж різного генезу. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів