Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Серцева недостатність. • Попередження серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довгострокове лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Серцева недостатність. • Попередження серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довгострокове лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули тверді по 2,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули тверді по 5,0 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули тверді по 10,0 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 5 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 5 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28 Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Стабільна ішемічна хвороба серця. Для запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів після інфаркту міокарда та/або реваскуляризації. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 60, № 90 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30, № 60, № 90 Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)