Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 , № 28х3 у блістерах Показання: Синдром естрогенної недостатності; профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з підвищеним ризиком виникнення переломів кісток Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 , № 28х3 у блістерах Показання: Синдром недостатності естрогену в період менопаузи.Препарат призначений для попередження системних метаболічних порушень, в тому числі постменопаузального остеопорозу, якщо існує високий ризик перелому кісток (наприклад: рання менопауза, низька маса тіла, наявність тяжкого остеопорозу в сімейному анамнезі, недостатність кальцію, кортикостероїдна терапія, виражені порушення руху, алкоголізм, паління).Окрім постменопаузального остеопорозу препарат призначений для попередження інших постменопаузальних системних метаболічних порушень (наприклад: зміни шкіри та слизових оболонок, зміни шкіри атрофічного характеру, косметичні проблеми і т.п.). Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (10х6) у блістерах; № 20 у флаконах Показання: Дисфункціональні кровотечі, первинна та вторинна аменорея, передменструальний синдром, циклічна мастопатія, зміщення часу настання менструації, ендометріоз Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Schering AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у банках Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму). Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму). Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 %, 2.5 % в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 2.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація) Показання: Дисфункціональні маткові кровотечі, аменорея, болісні менструації, загрозливий викідень, безпліддя, недоношування вагітності. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р. Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 2.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р. Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 21 Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування клімактеричних симптомів у жінок після припинення щомісячних кровотеч або після видалення яєчників (оваріектомії). Профілактика остеопорозу у постклімактеричному періоді (постменопаузального остеопорозу). Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Schering SA" підрозділ компанії "Schering AG", Франція/Німеччина Форма випуску: Драже по 2 мг № 21 Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Delpharm Lille S.A.S"для"Schering AG", Франція/Німеччина Форма випуску: Драже по 2 мг № 21 Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Шерінг СА підрозділ компанії Шерінг АГ, Франція/Німеччина Форма випуску: Драже по 2 мг № 21 Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С. для Шерінг АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина Форма випуску: Драже по 2 мг № 21 Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 40 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором Показання: Мастодинії і доброякісні мастопатії на тлі прогестеронової недостатності. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,01 г/г по 80 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором № 1 Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/Франція Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Інтернасьональ Бельгіке, Франція/Бельгія Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція Форма випуску: Гель для місцевого застосування 1 % по 80 г у тубах Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги