Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) у стрипах Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) у стрипах Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5, у флаконах № 1 Показання: Гострі психічні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентингтона, нестримне блювання, психоматичні порушення; розлади поведінки дітей. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 5 Показання: Гострі психічні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентингтона, нестримне блювання, психоматичні порушення; розлади поведінки дітей. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3) Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60 Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів, що повязані з біполярним розладом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів, що повязані з біполярним розладом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів, що повязані з біполярним розладом. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60 Показання: Шизофренія; тяжкі порушення поведінки при органічних мозкових синдромах або деменції у геріартричних пацієнтів (хвороба Альцгеймера, останні стадії хвороби Паркінсона та ін.). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 Показання: Шизофренія; тяжкі порушення поведінки при органічних мозкових синдромах або деменції у геріартричних пацієнтів (хвороба Альцгеймера, останні стадії хвороби Паркінсона та ін.). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 Показання: Шизофренія; тяжкі порушення поведінки при органічних мозкових синдромах або деменції у геріартричних пацієнтів (хвороба Альцгеймера, останні стадії хвороби Паркінсона та ін.). Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 60 Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 60 Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 60 Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 60 Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30 Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;– афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);– порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах. Фармакотерапевтична група: Нейролептики