Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4 Показання: Серміон застосовується для лікування церебральних метаболічно-васкулярних порушень, гострих або хронічних, що спричинені атеросклерозом, церебральним тромбозом та емболією, транзиторною церебральною ішемією; периферичних метаболічно-васкулярних порушень, гострих і хронічних (органічна і функціональна артеріопатія лімбічної зони, хвороба Рейно, інші синдроми, що пов’язані з порушенням периферичного кровообігу); головного болю; як компонент комбінованої терапії в лікуванні артеріальної гіпертензії, гіпертонічних кризів Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4 Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 Показання: Cтани, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, постінсультних станів, судинної деменції (мультиінфарктна демен ція), дегенеративних станів, пов'язаних із деменцією (сенільна , пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хво ро Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори