Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50 Показання: Проф-ка/лік-ня тромбозів/розширення вен, ТЕЛА, тромбоемболічних ускладнень, пов'я заних з артеріальною фібриляцією та/або після імплантації клапана серця. При повто рному інфаркті міокарда, тромбоемболіях при інсульті або системній емболізації піс ля інф Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "ICN Hungary", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50 Показання: Тривале зниження згортання крові при профілактиці та лікуванні тромбозів, тромбофлебітів, тромбоемболічних ускладнень при інфаркті міокарда, ішемічних інсультів, емболічних уражень різних органів. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Aventis Behring GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250000 МО, 750000 МО, 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р. Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах № 1 Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р. Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати