Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 Показання: Фасування із in bulk Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний АТ > 100 мм рт.ст).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет та цукровий діабет II типу). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний АТ > 100 мм рт.ст).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет та цукровий діабет II типу). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 20000 у пакетах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 20000 у пакетах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна серцева недостатність.Інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки. Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет при нормальному артеріальному тиску (АТ) та у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет при підвищеному артеріальному тиску.) Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, №30 Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна серцева недостатність.Інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки. Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет при нормальному артеріальному тиску (АТ) та у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет при підвищеному артеріальному тиску.) Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 20000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 20000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) в блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця (ІХС). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) в блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця (ІХС). Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту