Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Есзасибаси, Туреччина Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30 Показання: Профілактика та лікування доброякісної гіперплазії простати. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування дізуричних симптомів з боку нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіпертрофії простати. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Richter Gedeon Ltd", Румунія/Угорщина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільнення по 0,4 мг № 30 Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Фамар С.А. (виробництво та аналіз серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво та аналіз серій)/Сінтон Хіспанія С.Л. (аналіз та випуск серій), Нідерланди/Греція/Німеччина/Іспанія Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 20000 у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)) у блістерах Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р. Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори