Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (30х1) у блістерах Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Laboratoires Fournier", Франція Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 30 Показання: Помірно виражені функціональні порушення сечовидільної системи, які пов'язані з гіперплазією передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, №10х3 Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р. Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах Показання: Статеві розлади у чоловіків: статева недостатність (незадовільна ерекція), статева слабкість у людей літнього віку, еректильна дисфункція. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах Показання: Еректильна дисфункція та зниження лібідо при психогенній копулятивній дисфункції; змішана копулятивна дисфункція; неврози, що супроводжуються порушенням потенції та ін. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах Показання: Травми і опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон'юнктивіти; профілактика запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють на персональних комп'ютерах. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози, функціональні порушення сечовипускання, стани після простатектомії. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати