Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6 Показання: • Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Укреотид показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться її ефект.• Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами травного тракту і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона – зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Укреотид не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.• Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.• Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.• Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "Фарм Лінк", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Як антидіуретичний засіб: лікування нецукрового діабету центрального ґенезу; при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб: для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок; для диференційної діагностики нецукрового діабету. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Як антидіуретичний засіб: лікування нецукрового діабету центрального ґенезу; при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб: для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок; для диференційної діагностики нецукрового діабету. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса