Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули № 20 Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Німеччина Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули № 20, № 50 Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р. Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза. Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5; по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 30 000, № 50 000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг), або по 5 мл (200 мг), або по 10 мл (400 мг) in bulk в ампулах № 10000, № 100000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати