Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Препарат застосовують для лікування: екземи різних форм та локалізації; псоріазу; нейродермітів; дерматитів (контактного, себорейного, сонячного, ексфоліативного, радіаційного, інтертригінозного); аногенітального свербіжу; старечого свербіжу. Препарат застосовують також як доповнення до системної глюкокортикоїдної терапії при генералізованій еритродермії. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ в ампулах № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 Показання: У жінок:• ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників);• контрольована оваріальна гіперстимуляція, в т.ч. для індукції розвитку множинних фолікулів в рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET) і внутрішньоцитоплазматичного введення сперми (ICSI)).У чоловіків:• недостатність сперматогенезу, спричинена гіпогонадотропним гіпогонадизмом. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Феррінг ГмбХ (виробник готового продукту)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГу флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті полікістозу яєчників) у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфеном.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції множинного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦIС)). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 600 МО ФСГ та 600 МО ЛГ у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, голкою для розведення № 1, шприцами для введення № 9, спиртовими серветками № 9 Показання: Лікування безпліддя за наявності таких клінічних показань:• ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом;• контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET), трансфер гамети у фаллопієву трубу (GIFT) та внутрішньоцитоплазматичне введення сперми (ICSI);• стимуляція фолікулярного росту у жінок з гіпогонадотропним гіпогонадизмом. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1200 МО ФСГ та 1200 МО ЛГ у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, голкою для розведення № 1, шприцами для введення № 18, спиртовими серветками № 18 Показання: Лікування безпліддя за наявності таких клінічних показань:• ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом;• контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET), трансфер гамети у фаллопієву трубу (GIFT) та внутрішньоцитоплазматичне введення сперми (ICSI);• стимуляція фолікулярного росту у жінок з гіпогонадотропним гіпогонадизмом. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГу флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Жіноче безпліддя з гіпо- або нормогонадотропною недостатністю яєчників: стимуляція зростання фолікулів. Контрольована гіперстимуляція яєчників з метою індукції множинного зростання фолікулів при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), заплідненні in vitro, а також інтраплазматичній ін'єкції сперматозоїдів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р. Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ у флаконах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Жіноче безпліддя з гіпо- або нормогонадотропною недостатністю яєчників: стимуляція зростання фолікулів. Контрольована гіперстимуляція яєчників з метою індукції множинного зростання фолікулів при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), заплідненні in vitro, а також інтраплазматичній ін'єкції сперматозоїдів. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р. Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ у флаконах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Порушення фертильності внаслідок неадекватної ендогенної стимуляції гонад; жіноче безпліддя внаслідок ановуляції; порушення визрівання фолікула; окремі випадки недостатності сперматогенезу та ін. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: виробник in bulk та первинне пакування: "3M Pharmaceuticals"; вторинне пакування: "Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", США/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система по 0,99 мг № 4, № 12 Показання: Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок, у яких минуло щонайменше п'ять років після настання менопаузи. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: 3М Фармацеутікалс (виробник in bulk та первинне пакування)/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ (вторинне пакування), США/Німеччина Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система по 0,99 мг № 4, № 12 Показання: Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок, у яких минуло щонайменше п'ять років після настання менопаузи. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 1, № 10 Показання: Стимуляція дозрівання фолікул при безплідді жінок. Ановуляторний цикл (включно з синдромом полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (АRТ), наприклад, ІVF (запліднення in vitro), GIFT (перенесення гамет у маткові труби) для настання запліднення (стимуляція множинних фолікулів). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1, № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 1, № 10 Показання: Стимуляція дозрівання фолікул при безплідді жінок. Ановуляторний цикл (включно з синдромом полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (АRТ), наприклад, ІVF (запліднення in vitro), GIFT (перенесення гамет у маткові труби) для настання запліднення (стимуляція множинних фолікулів). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50, № 100 у контейнерах № 1 Показання: – Тиреотоксикоз.– Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.– Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.– Терапія у латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4-6 місяців).– У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку із загальним станом або через індивідуальні причини неможливо провести радикальне лікування.– Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при наявності латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50, № 100 у контейнерах Показання: Дифузний токсичний зоб легкої, середньої та тяжкої форм; підготовка хворих до операціїї з приводу тиреотоксикозу Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50, № 100 у контейнерах Показання: Дифузний токсичний зоб легкої, середньої та тяжкої форм; підготовка хворих до операціїї з приводу тиреотоксикозу Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 28 (7х4), № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння) як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами або сумісно з інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах Показання: • Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Порушення білкового анаболізму при кахексії різного походження, астенії, інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються втратою білка. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 100 доз (10 мл) у флаконах з насосом-дозатором Показання: Лікування сезонного чи цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 2-х років. Профілактика сезонного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах Показання: Тиреотоксикоз, тиреотоксичний криз; підготовка хворих на тиреотоксикоз до лікування радіоактивним йодом та передопераційна підготовка до тиреоїдектомії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) Показання: Дифузний токсичний зоб, гіперфункція щитоподібної залози, гіпертиреоз (базедова хвороба), дисемінована автономія щитоподібної залози; підготовка хворих до операціїї з приводу зоба; попереднє та проміжне лікування при терапії радіоактивним йодом. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1 Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, нумулярна екзема, неспецифічна екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, бронхіальна астма, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантата; деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, бронхіальна астма, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантата; деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, бронхіальна астма, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантата; деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, бронхіальна астма, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантата; деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) Показання: Стани, що вимагають системної або місцевої терапії глюкокортикоїдами: ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, бронхіальна астма, а також для зниження внутрішньочерепного тиску (наприклад набряк мозку, спричинений новоутвореннями), реакції відторгнення трансплантата; деякі дерматологічні, гематологічні, печінкові, неврологічні (наприклад, розсіяний склероз, Myasthenia gravis), ниркові і шлунково-кишкові захворювання (наприклад, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);також використовується як протиблювотний засіб у поєднанні з хіміотерапією і як компонент у схемах лікування лейкозів, лімфом, мієломної хвороби. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги