Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ІБН Хайян Фармасьютікалз, Сірія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 Показання: Екзокринна недостатність підшлункової залози, що пов’язана із кістозним фіброзом залози, хронічним панкреатитом, станом після резекції підшлункової залози, гастректомії, непрохідністю протоки підшлункової залози або загальної жовчної протоки, стан після шунтової абдомінальної хірургії.Диспепсія, метеоризм, гіпохлоргідрія, порушення перетравлення їжі. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Ньюрон Інносьютікалз Пте Лтд, Сінгапур Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 100 Показання: Легкий та середній ступінь порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному пакреатиті, покращання травної функції при виразковому коліті, синдромі подразнення товстого кишечнику, після резекції шлунка. Покращання перетравлення Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 100 10х10 Показання: Функціональні порушення травлення у пацієнтів різного віку; хронічний ентерит, гастрит, панкреатит; стан після резекції шлунка; відсутність апетиту; нервова анорексія та ін. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ЗАТ "Фарком", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітични ми порушеннями гемостазу (після опера цій, травм, до/під час та після пологів). Геморагічні ускладнення при тромболі тичній терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів).Геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомії,- раку підшлункової залози,- протоковій обструкції внаслідок новоутворень(наприклад, обструкція протоків підшлункової залози або загального жовчного протоку),- синдромі Швахмана-Даймонда,- похилому віці. Для симптоматичної терапії порушень процесів травлення в наступних випадках: стан після холецистектомії часткова резекція шлунка (Більрот – 1/П) тотальна гастректомія, дуодено- і гастростаз, біліарна обструкція, холестатичний гепатит, цироз печінки патологія термінального відділу тонкої кишки, надлишковий бактеріальний ріст в тонкій кишці, погрішностях у харчуванні. Щоб запобігти ускладнень приймати тільки після консультації з лікарем. Прийом Креазиму дозволений пацієнтам, що сповідують іслам та іудаїзм. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють:– муковісцидоз;– хронічний панкреатит;– панкреатектомія;– гастректомія;– рак підшлункової залози;– операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, гастроентеростомія за Більротом II);– обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною);– синдром Швахмана-Даймондата інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 300 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють:– муковісцидоз;– хронічний панкреатит;– панкреатектомія;– гастректомія;– рак підшлункової залози;– операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, гастроентеростомія за Більротом II);– обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною);– синдром Швахмана-Даймондата інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 400 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня. Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р. Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10 Показання: Контрактура суглобів, анкілозивний спондилоартрит, ревмтоїдний артрит, рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, виразки, склеродермія; туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів та ін. Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10 Показання: Контрактура суглобів, анкілозивний спондилоартрит, ревмтоїдний артрит, рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, виразки, склеродермія; туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів та ін. Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину по 64 ОД в ампулах № 10 Показання: Контрактури суглобів; анкілозуючий спондилоартрит; контрактура Дюпюітрена (початкова стадія); рубцеві зміни шкіри різного походження; гематоми; трофічні виразки, які довго не загоюються (у тому числі променеві); склеродермія; в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії); продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів; ревматоїдний артрит. Крім того, препарат ЛІДАЗА-БІОЛІК використовують для прискорення всмоктування різних лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом'язовому введенні останніх. Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10 Показання: – Контрактури суглобів;– анкілозуючий спондилоартрит;– контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія);– рубцеві зміни шкіри різного походження;– гематоми (на стадії організації);– склеродермія;– в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);– продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів;– травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;– ревматоїдний артрит.Крім того, препарат Лідаза-Біофарма застосовують для покращення всмоктування лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом’язовому введенні останніх. Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10 Показання: Контрактури суглобів, анкілозуючий спондилоартрит, контрактура Дюпюітрена (початкова стадія), рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, склеродермія. Застосовують в очній практиці (кератити, ретинопатії), при туберкульозі легенів, при травматичних ураженнях нервових сплетень і периферичних нервів, при ревматоїдному артриті. Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати