Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки жувальні № 30 (10х3), № 100 (10х10) Показання: Аскоцин показано при схильності до застудних, інфекційних та імунодефіцитних захворювань, гіпо- та авітамінозі вітаміну С, кровотечі (маткові, легеневі, носові, при променевій хворобі), захворюваннях печінки (гепатит А, хронічний гепатит, цироз), при нефропатії вагітних, хворобі Адісона, передозуванні антикоагулянтів, переломах кісток і ранах, що тривалий час не загоюються, дистрофії. Аскоцин може застосовуватися в комплексному лікуванні захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету, ураженням сполучної тканини, розладами вуглеводного, жирового обміну, порушеннями функцій залоз внутрішньої секреції, підвищеною проникністю і ламкістю кровоносних судин, а також при гіпофункції передміхурової залози. Препарат може призначатися при атеросклерозі, бронхіальній астмі, хворобах сполучної тканини (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак, склеродермія). Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: У складі комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит), при асимптоматичній бактеріурії, у тому числі й у вагітних жінок.Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит), профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, у тому числі після інструментальних втручань (ендоскопічні, рентгенологічні та гінекологічні дослідження).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі після їх видалення. Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Галеніка а.д., Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 Показання: Дотримання редукційних дієт; при підвищених фізичних та психічних навантаженнях; гіповітаміноз відповідних вітамінів; вагітність та період годування груддю; після тривалої терапії антибіотиками; порушення росту; до- та післяопераційний період. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Гель 0,1 % по 15 г у тубах Показання: Лікування звичайних вугрів у дорослих і підлітків старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Гель 0.1% по 15 г у тубах Показання: Лікування звичайних вугрів у дорослих і підлітків старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 Показання: Лікування гіповітамінозу, авітамінозу, астенічних, невротичних станів; період рековалесценції; підвищена потреба у вітамінах під час фізичних і розумових перенавантажень. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Драже № 30 Показання: Дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування гіпо- та авітамінозів, які обумовлені недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Ріємсер Спесіалті Продакшн ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Лікування полінейропатії та кардіоваскулярних порушень (спричинені дефіцитом вітаміну В1); недостатнє або погане харчування (наприклад, бері-бері), парентеральне живлення упродовж тривалого періоду часу, «нульова» дієта, гемодіаліз, порушення всмоктування поживних речовин; недостатність вітаміну В1, яка не усувається шляхом зміни харчування; хронічний алкоголізм (алкогольна кардіоміопатія, енцефалопатія Верніке, синдром Корсакова); Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 90 у флаконах № 1 Показання: Попередження певних аномалій при розвитку плода, або ж для зменшення ризику їхнього виникнення (в т.ч., Spina bifida, порушення закриття хребетного каналу).Попередження недостачі мікроелементів, мінеральних речовин і вітамінів, що виникла внаслідок підви Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність, період годування груддю, підвищене фізичне навантаження).Лікування з метою відновлення належного рівня магнію в організмі при:– первинному дефіциті, спричиненому зниженим споживанням магнію з їжею (спеціальна дієта, дієта для схуднення); – вторинному дефіциті магнію, спричиненому зниженим всмоктуванням (недостатність підшлункової залози, хвороба Крона, ульцерозний коліт) або підвищеними втратами магнію (пронос, підвищене виведення із сечею, опіки), а також при вторинному дефіциті магнію, зумовленому певними видами лікарської терапії (деякі антибіотики, імуносупресивні засоби, діуретики та хіміотерапевтичні препарати). Профілактика дефіциту магнію при:– хронічній фізичній і розумовій втомі, дратівливості, стресі, депресії, розладах сну, головному болю, міалгії, інтенсивних фізичних і розумових навантаженнях;– процесі старіння; хворобах з порушенням вуглеводного обміну, що характеризуються несприйнятливістю до інсуліну (ожиріння, знижена толерантність до глюкози, інсуліннезалежний цукровий діабет); – первинній артеріальній гіпертензії; ішемічній хворобі серця; деяких видах серцевої аритмії; інсульті. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: "Beresh Pharma Co. Ltd.", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність і годування груддю, підвищене фізичне навантаження). Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність і годування груддю, підвищене фізичне навантаження). Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ (виробництво in bulk)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування; новий дизайн вторинних упаковок виробника)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 15, № 30 Показання: Профілактика і лікування діабетичної та алкогольної полінейропатії, захворювання печінки, а саме гострі гепатити різноманітної етіології легкого або середнього ступенів тяжкості, хронічні гепатити та цирози печінки. Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування)/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ (виробництво ампул in bulk), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, № 10, № 20 Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії і захворювань печінки (гепатити, цироз печінки). Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 ОД/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Діабетична полінейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk; контроль серій), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Парестезії при діабетичній та алкогольній полінейропатії. Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "Haupt Pharma Berlin GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 Показання: Неприємні відчуття при діабетичній поліневропатії. Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ (виробництво in bulk)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування; новий дизайн вторинних упаковок виробника)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 600 мг № 15, № 30 Показання: Профілактика і лікування діабетичної та алкогольної полінейропатії, захворювання печінки, а саме гострі гепатити різноманітної етіології легкого або середнього ступенів тяжкості, хронічні гепатити та цирози печінки. Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р. Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво ампул (весь цикл) або виробництво «in bulk»)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування та контроль серії/місце випробувань, виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Неприємні відчуття при діабетичній поліневропатії. Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р. Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 Показання: Дітям старше 15 років і дорослим при дефіциті вітамінів групи В, вітаміну С, магнію і кальцію або станах, що супроводжуються їхньою підвищеною потребою. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Bayer Sante Familiale "для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія Форма випуску: Таблетки шипучi № 10 Показання: Дефіцит вітамінів та мінералів у дорослих та дітей з 6 років. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 Показання: Дітям старше 15 років і дорослим при дефіциті вітамінів групи В, вітаміну С, магнію і кальцію або станах, що супроводжуються їхньою підвищеною потребою. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р. Виробник: Рош Фарма С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 100 Показання: Дефіцит вітамінів групи В, вітаміну С і цинку або стани, що супроводжуються їх підвищеною потребою. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH";"Rottendorf Pharma GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по
250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1 Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH"для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по
250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1 Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1 Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати